Antiepileptik, Valproate, povezan je sa gojenjem pacijenata
Pacijenti koji boluju od epilepsije i lečeni Valproate-om, pokazuju značajno povećanje telesne mase u poređenju sa pacijentima na terapiji Lamotrigine-om, izjavljuju istraživači.
Promene telesne mase su bile prioritetni cilj istraživanja, ali dobijeni su i rezultati da je efikasnost oba leka slična, kao i da se Lamotrigine bolje podnosi.
Slučajnu, duplo-slepu studiju su objavili israživači sa tri centra: Arkansas Epilepsy Program, Little Rock, Arkansas; the Comprehensive Epilepsy Care Center, St. Louis, Missouri; i Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, North Carolina.
Lekovi su davani u periodu od osmo-nedeljnog povećavanja doza i 24-nedeljnog održavanja doza u iznosu od 200mg/dan za Lamotrigine i 20mg/kg/dan za Valproate, uz pojedina individualna podešavanja.
Pacijenti su imali novo-dijagnostikovane ili ranije otkrivene parcijalne ili generalizovane napade. Svi su bili stariji od 12 godina. 65 pacijenata je primilo Lamotrigine, a 68 ih je primalo Valproate. Prosećna starost grupe lečene Lamotrigine-om je 34.5 godina dok je za Valproate iznosila 30.1 godinu.
Rezultati su pokazali značajno povećanje mase od 5.81 kg � 4.22 kg u Valproate grupi u odnosu na 0.59 kg � 5.40 kg u Lamotrigine grupi. Povećanje telesne mase se pojavilo u desetoj nedelji i nastavilo se tokom lečenja.
Efikasnost lekova je bila slična u obe grupe sa 29% (Lamotrigine) i 26%(Valproate) pacijenata bez epileptičnih napada.
Neželjeni efekti su izazvali obustavljanje lečenja 103 � 70 dana (Lamotrigine) i 79 � 48 dana (Valproate). Zaključak je da se Lamotrigine bolje podnosi.
A.Ž.
DGR 2001; 56: 172-177.
Promene telesne mase su bile prioritetni cilj istraživanja, ali dobijeni su i rezultati da je efikasnost oba leka slična, kao i da se Lamotrigine bolje podnosi.
Slučajnu, duplo-slepu studiju su objavili israživači sa tri centra: Arkansas Epilepsy Program, Little Rock, Arkansas; the Comprehensive Epilepsy Care Center, St. Louis, Missouri; i Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, North Carolina.
Lekovi su davani u periodu od osmo-nedeljnog povećavanja doza i 24-nedeljnog održavanja doza u iznosu od 200mg/dan za Lamotrigine i 20mg/kg/dan za Valproate, uz pojedina individualna podešavanja.
Pacijenti su imali novo-dijagnostikovane ili ranije otkrivene parcijalne ili generalizovane napade. Svi su bili stariji od 12 godina. 65 pacijenata je primilo Lamotrigine, a 68 ih je primalo Valproate. Prosećna starost grupe lečene Lamotrigine-om je 34.5 godina dok je za Valproate iznosila 30.1 godinu.
Rezultati su pokazali značajno povećanje mase od 5.81 kg � 4.22 kg u Valproate grupi u odnosu na 0.59 kg � 5.40 kg u Lamotrigine grupi. Povećanje telesne mase se pojavilo u desetoj nedelji i nastavilo se tokom lečenja.
Efikasnost lekova je bila slična u obe grupe sa 29% (Lamotrigine) i 26%(Valproate) pacijenata bez epileptičnih napada.
Neželjeni efekti su izazvali obustavljanje lečenja 103 � 70 dana (Lamotrigine) i 79 � 48 dana (Valproate). Zaključak je da se Lamotrigine bolje podnosi.
A.Ž.
DGR 2001; 56: 172-177.
Pošaljite svoj komentar