hepatitis C
HBsAg je prvi test koji se radi da bi se utvrdilo da li neko ima u sebi hep B virus, ukoliko je on pozitivan rade se dalje analize za HBV, tipa- da li je akutna ili hronicna faza, pa ako je hronicna radi se HBeAg ... a PCR pokazuje br kopija virusa u krvi (najprostije receno- koliko se virus namnozio) od rezultata PCR testa zavisi i odluka o daljem lecenju, naravno to se radi ako je u pitanju hronicni HBV ako je akutni ceka se da se vidi da li ce bolest preci u hronicnu fazu ili ce pacijent uspeti da stvori At.
-
vecca
- Novi član
- Postovi: 38
- Pridružio se: Sub Dec 01, 2007 7:54 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: bgd
Terapija
Gabol,
u pravu si za ALT i AST, permutacija, mada se desilo par puta da mi je AST za 2-3 poena visi nego ALT, doduse to je bilo pre terapije. Visoke, ali zaista visoke AST vrednosti u odnosu na ALT navodno su karakteristicne za alkolnu cirozu i jos poneke (pu, pu) bolesti.
Ocigledno je da ili nisam bila jasna ili me nisi razumeo.
PCR je naravno uradjen pre terapije (2.970 000 kopija), genotip1.
Prvi sledeci PCR tokom terapije radi se nakon tri meseca (12 nedelja) mada cujem da i tu ima izuzetaka, ali ovo je navodno najnoviji protokol.
Taj test je bio pozitivan (600 000), znaci terapija se prekida.
Ranije se bez obzira na kontrolna PCR merenja terapija terala do kraja u zavisnosti od genotipa.
E sad, samo prve 2 doze su bile pune, posle toga, do isteka 3 meseca primala sam po pola doze. Posto je rezultat bio pozitivan, a trombociti na ivici dozvoljenog, eto prilike za pauzu.
Oporavljala sam se mesec dana da bi nastavila da primam terapiju koja je preostala (moja odluka) jer sam "potrosila" samo polovinu od onoga sto mi pripada kao osiguraniku za 3 meseca terapije. Zato se th vremenski oduzila prakticno na pet meseci.
Navodno puna doza pegasysa deluje nedelju dana, nije valjda bez veze smisljen interval od 7 dana od inekcije do inekcije, dalje zakljuci sam.
Pacijenti razlicito reaguju na terapiju, stanje organizma je takodje individualno van terapije iz mnoooogo razloga.
Nisam ni ja bila kilavi radovan, sportski tip, vrlo aktivna fizicki do skoro, bavila se sportom; plivanje, skijanje, jedrenje, yogu upraznjavam godinama....
Inace, ja imam i dodatni problem, autoimuni, kod mene nikad nista nije jednostavno, uvek je sve bilo komplikovano i originalno.
Kad sam pomenula slicnost medju nama, bila sam vrlo oprezna, mislila sam prvenstveno na trombocite i godine, dobro nismo bas tako blizu, no ne zameri.
Zapravo si ti jedini za koga posle dve godine cujem da ima slicne probleme kao ja.
Transaminaze ti sasvim lepo padaju, 90 trombocita je super, jos ako nemas nikakvih propratnih tegoba ti si super!
Nema mnogo filozofije oko trombocita, tvoja doktorka je u pravu sto se tice Neupogena. On se koristi u drasticnim stanjima izazvanim hemioterapijom (mojoj prijateljici ni tada nisu hteli da daju), transplantacijom kostane srzi i sl.
Hepatolog mi je rekao da pijem B12 ( Folnak ili Folan, svejedno) 3 tabletice dnevno + kompleks B vitamina, da ti ustedim potragu na internetu gde ces dobiti isti odgovor. To je to. Trombociti su inace potrosna roba, njihov vek je cini me od 5-10-ak dana.
Evo par primera na osnovu koga ne mozes nista da zakljucis, znam da zvuci smesno...
Mesecima pre dijagnostikovanja HCV, na vrh nosa mi se pojavila "modrica", posle toga opet velika modrica na dlanu ispod palca (mesto jetre po refleksologiji), par dana traje i prodje, posle izvesnog vremena pocinju da se pojavljuju modrice na unutrasnjoj strani bedara, pa i to prodje. Mozda su u tim situcijama poceli trombociti da padaju, osciliraju ili ko zna sta?
Nasuprot tome, tokom terapije padnu cak na 29, to je bio minimum koji sam dostigla, i nista. Nigde modrice, nikakvo krvarenje, bas nista! Lazem, jednom prilikom, na 40 stepeni, nadjoh se u sred grada silom prilika, malo krvarenja iz nosa bese sve.
Eto, zato sam rekla da nista ne mozes da tvrdis sa sigurnoscu, ponekad ne znas sta da mislis, sta da zakljucis, a telo je tvoje.
Slusaj svoje telo, ne junaci se nepotrebno, vec vodis zdrav, nadam se, ne stresan, na svaku tegobu maltretiraj i zapitkuj doktore, sestre, ma sve!
Sta li sam ovaj put propustila?
Pitaj.
u pravu si za ALT i AST, permutacija, mada se desilo par puta da mi je AST za 2-3 poena visi nego ALT, doduse to je bilo pre terapije. Visoke, ali zaista visoke AST vrednosti u odnosu na ALT navodno su karakteristicne za alkolnu cirozu i jos poneke (pu, pu) bolesti.
Ocigledno je da ili nisam bila jasna ili me nisi razumeo.
PCR je naravno uradjen pre terapije (2.970 000 kopija), genotip1.
Prvi sledeci PCR tokom terapije radi se nakon tri meseca (12 nedelja) mada cujem da i tu ima izuzetaka, ali ovo je navodno najnoviji protokol.
Taj test je bio pozitivan (600 000), znaci terapija se prekida.
Ranije se bez obzira na kontrolna PCR merenja terapija terala do kraja u zavisnosti od genotipa.
E sad, samo prve 2 doze su bile pune, posle toga, do isteka 3 meseca primala sam po pola doze. Posto je rezultat bio pozitivan, a trombociti na ivici dozvoljenog, eto prilike za pauzu.
Oporavljala sam se mesec dana da bi nastavila da primam terapiju koja je preostala (moja odluka) jer sam "potrosila" samo polovinu od onoga sto mi pripada kao osiguraniku za 3 meseca terapije. Zato se th vremenski oduzila prakticno na pet meseci.
Navodno puna doza pegasysa deluje nedelju dana, nije valjda bez veze smisljen interval od 7 dana od inekcije do inekcije, dalje zakljuci sam.
Pacijenti razlicito reaguju na terapiju, stanje organizma je takodje individualno van terapije iz mnoooogo razloga.
Nisam ni ja bila kilavi radovan, sportski tip, vrlo aktivna fizicki do skoro, bavila se sportom; plivanje, skijanje, jedrenje, yogu upraznjavam godinama....
Inace, ja imam i dodatni problem, autoimuni, kod mene nikad nista nije jednostavno, uvek je sve bilo komplikovano i originalno.
Kad sam pomenula slicnost medju nama, bila sam vrlo oprezna, mislila sam prvenstveno na trombocite i godine, dobro nismo bas tako blizu, no ne zameri.
Zapravo si ti jedini za koga posle dve godine cujem da ima slicne probleme kao ja.
Transaminaze ti sasvim lepo padaju, 90 trombocita je super, jos ako nemas nikakvih propratnih tegoba ti si super!
Nema mnogo filozofije oko trombocita, tvoja doktorka je u pravu sto se tice Neupogena. On se koristi u drasticnim stanjima izazvanim hemioterapijom (mojoj prijateljici ni tada nisu hteli da daju), transplantacijom kostane srzi i sl.
Hepatolog mi je rekao da pijem B12 ( Folnak ili Folan, svejedno) 3 tabletice dnevno + kompleks B vitamina, da ti ustedim potragu na internetu gde ces dobiti isti odgovor. To je to. Trombociti su inace potrosna roba, njihov vek je cini me od 5-10-ak dana.
Evo par primera na osnovu koga ne mozes nista da zakljucis, znam da zvuci smesno...
Mesecima pre dijagnostikovanja HCV, na vrh nosa mi se pojavila "modrica", posle toga opet velika modrica na dlanu ispod palca (mesto jetre po refleksologiji), par dana traje i prodje, posle izvesnog vremena pocinju da se pojavljuju modrice na unutrasnjoj strani bedara, pa i to prodje. Mozda su u tim situcijama poceli trombociti da padaju, osciliraju ili ko zna sta?
Nasuprot tome, tokom terapije padnu cak na 29, to je bio minimum koji sam dostigla, i nista. Nigde modrice, nikakvo krvarenje, bas nista! Lazem, jednom prilikom, na 40 stepeni, nadjoh se u sred grada silom prilika, malo krvarenja iz nosa bese sve.
Eto, zato sam rekla da nista ne mozes da tvrdis sa sigurnoscu, ponekad ne znas sta da mislis, sta da zakljucis, a telo je tvoje.
Slusaj svoje telo, ne junaci se nepotrebno, vec vodis zdrav, nadam se, ne stresan, na svaku tegobu maltretiraj i zapitkuj doktore, sestre, ma sve!
Sta li sam ovaj put propustila?
Pitaj.
-
vecca
- Novi član
- Postovi: 38
- Pridružio se: Sub Dec 01, 2007 7:54 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: bgd
Terapija
Gabol,
u pravu si za ALT i AST, permutacija, mada se desilo par puta da mi je AST za 2-3 poena visi nego ALT, doduse to je bilo pre terapije. Visoke, ali zaista visoke AST vrednosti u odnosu na ALT navodno su karakteristicne za alkolnu cirozu i jos poneke (pu, pu) bolesti.
Ocigledno je da ili nisam bila jasna ili me nisi razumeo.
PCR je naravno uradjen pre terapije (2.970 000 kopija), genotip1.
Prvi sledeci PCR tokom terapije radi se nakon tri meseca (12 nedelja) mada cujem da i tu ima izuzetaka, ali ovo je navodno najnoviji protokol.
Taj test je bio pozitivan (600 000), znaci terapija se prekida.
Ranije se bez obzira na kontrolna PCR merenja terapija terala do kraja u zavisnosti od genotipa.
E sad, samo prve 2 doze su bile pune, posle toga, do isteka 3 meseca primala sam po pola doze. Posto je rezultat bio pozitivan, a trombociti na ivici dozvoljenog, eto prilike za pauzu.
Oporavljala sam se mesec dana da bi nastavila da primam terapiju koja je preostala (moja odluka) jer sam "potrosila" samo polovinu od onoga sto mi pripada kao osiguraniku za 3 meseca terapije. Zato se th vremenski oduzila prakticno na pet meseci.
Navodno puna doza pegasysa deluje nedelju dana, nije valjda bez veze smisljen interval od 7 dana od inekcije do inekcije, dalje zakljuci sam.
Pacijenti razlicito reaguju na terapiju, stanje organizma je takodje individualno van terapije iz mnoooogo razloga.
Nisam ni ja bila kilavi radovan, sportski tip, vrlo aktivna fizicki do skoro, bavila se sportom; plivanje, skijanje, jedrenje, yogu upraznjavam godinama....
Inace, ja imam i dodatni problem, autoimuni, kod mene nikad nista nije jednostavno, uvek je sve bilo komplikovano i originalno.
Kad sam pomenula slicnost medju nama, bila sam vrlo oprezna, mislila sam prvenstveno na trombocite i godine, dobro nismo bas tako blizu, no ne zameri.
Zapravo si ti jedini za koga posle dve godine cujem da ima slicne probleme kao ja.
Transaminaze ti sasvim lepo padaju, 90 trombocita je super, jos ako nemas nikakvih propratnih tegoba ti si super!
Nema mnogo filozofije oko trombocita, tvoja doktorka je u pravu sto se tice Neupogena. On se koristi u drasticnim stanjima izazvanim hemioterapijom (mojoj prijateljici ni tada nisu hteli da daju), transplantacijom kostane srzi i sl.
Hepatolog mi je rekao da pijem B12 ( Folnak ili Folan, svejedno) 3 tabletice dnevno + kompleks B vitamina, da ti ustedim potragu na internetu gde ces dobiti isti odgovor. To je to. Trombociti su inace potrosna roba, njihov vek je cini me od 5-10-ak dana.
Evo par primera na osnovu koga ne mozes nista da zakljucis, znam da zvuci smesno...
Mesecima pre dijagnostikovanja HCV, na vrh nosa mi se pojavila "modrica", posle toga opet velika modrica na dlanu ispod palca (mesto jetre po refleksologiji), par dana traje i prodje, posle izvesnog vremena pocinju da se pojavljuju modrice na unutrasnjoj strani bedara, pa i to prodje. Mozda su u tim situcijama poceli trombociti da padaju, osciliraju ili ko zna sta?
Nasuprot tome, tokom terapije padnu cak na 29, to je bio minimum koji sam dostigla, i nista. Nigde modrice, nikakvo krvarenje, bas nista! Lazem, jednom prilikom, na 40 stepeni, nadjoh se u sred grada silom prilika, malo krvarenja iz nosa bese sve.
Eto, zato sam rekla da nista ne mozes da tvrdis sa sigurnoscu, ponekad ne znas sta da mislis, sta da zakljucis, a telo je tvoje.
Slusaj svoje telo, ne junaci se nepotrebno, vec vodis zdrav, nadam se, ne stresan, na svaku tegobu maltretiraj i zapitkuj doktore, sestre, ma sve!
Sta li sam ovaj put propustila?
Pitaj.
u pravu si za ALT i AST, permutacija, mada se desilo par puta da mi je AST za 2-3 poena visi nego ALT, doduse to je bilo pre terapije. Visoke, ali zaista visoke AST vrednosti u odnosu na ALT navodno su karakteristicne za alkolnu cirozu i jos poneke (pu, pu) bolesti.
Ocigledno je da ili nisam bila jasna ili me nisi razumeo.
PCR je naravno uradjen pre terapije (2.970 000 kopija), genotip1.
Prvi sledeci PCR tokom terapije radi se nakon tri meseca (12 nedelja) mada cujem da i tu ima izuzetaka, ali ovo je navodno najnoviji protokol.
Taj test je bio pozitivan (600 000), znaci terapija se prekida.
Ranije se bez obzira na kontrolna PCR merenja terapija terala do kraja u zavisnosti od genotipa.
E sad, samo prve 2 doze su bile pune, posle toga, do isteka 3 meseca primala sam po pola doze. Posto je rezultat bio pozitivan, a trombociti na ivici dozvoljenog, eto prilike za pauzu.
Oporavljala sam se mesec dana da bi nastavila da primam terapiju koja je preostala (moja odluka) jer sam "potrosila" samo polovinu od onoga sto mi pripada kao osiguraniku za 3 meseca terapije. Zato se th vremenski oduzila prakticno na pet meseci.
Navodno puna doza pegasysa deluje nedelju dana, nije valjda bez veze smisljen interval od 7 dana od inekcije do inekcije, dalje zakljuci sam.
Pacijenti razlicito reaguju na terapiju, stanje organizma je takodje individualno van terapije iz mnoooogo razloga.
Nisam ni ja bila kilavi radovan, sportski tip, vrlo aktivna fizicki do skoro, bavila se sportom; plivanje, skijanje, jedrenje, yogu upraznjavam godinama....
Inace, ja imam i dodatni problem, autoimuni, kod mene nikad nista nije jednostavno, uvek je sve bilo komplikovano i originalno.
Kad sam pomenula slicnost medju nama, bila sam vrlo oprezna, mislila sam prvenstveno na trombocite i godine, dobro nismo bas tako blizu, no ne zameri.
Zapravo si ti jedini za koga posle dve godine cujem da ima slicne probleme kao ja.
Transaminaze ti sasvim lepo padaju, 90 trombocita je super, jos ako nemas nikakvih propratnih tegoba ti si super!
Nema mnogo filozofije oko trombocita, tvoja doktorka je u pravu sto se tice Neupogena. On se koristi u drasticnim stanjima izazvanim hemioterapijom (mojoj prijateljici ni tada nisu hteli da daju), transplantacijom kostane srzi i sl.
Hepatolog mi je rekao da pijem B12 ( Folnak ili Folan, svejedno) 3 tabletice dnevno + kompleks B vitamina, da ti ustedim potragu na internetu gde ces dobiti isti odgovor. To je to. Trombociti su inace potrosna roba, njihov vek je cini me od 5-10-ak dana.
Evo par primera na osnovu koga ne mozes nista da zakljucis, znam da zvuci smesno...
Mesecima pre dijagnostikovanja HCV, na vrh nosa mi se pojavila "modrica", posle toga opet velika modrica na dlanu ispod palca (mesto jetre po refleksologiji), par dana traje i prodje, posle izvesnog vremena pocinju da se pojavljuju modrice na unutrasnjoj strani bedara, pa i to prodje. Mozda su u tim situcijama poceli trombociti da padaju, osciliraju ili ko zna sta?
Nasuprot tome, tokom terapije padnu cak na 29, to je bio minimum koji sam dostigla, i nista. Nigde modrice, nikakvo krvarenje, bas nista! Lazem, jednom prilikom, na 40 stepeni, nadjoh se u sred grada silom prilika, malo krvarenja iz nosa bese sve.
Eto, zato sam rekla da nista ne mozes da tvrdis sa sigurnoscu, ponekad ne znas sta da mislis, sta da zakljucis, a telo je tvoje.
Slusaj svoje telo, ne junaci se nepotrebno, vec vodis zdrav, nadam se, ne stresan, na svaku tegobu maltretiraj i zapitkuj doktore, sestre, ma sve!
Sta li sam ovaj put propustila?
Pitaj.
Buduća mama
Evo me posle malo dužeg vremena. Ako neko može nešto malo da mi kaže trudnoća sa hepatitisom C. I kada mogu da počnem da primam te inekcije mislim da ih platim da bi se izlečila. U 8 sam mesecu trudnoće. Imam napade panike plašim se za bebu.
please help
please help
Re: Buduća mama
Meni se u trudnoci virus aktivirao, tj. porastao mi je br kopija. Na svu srecu malisa nema C.sirijus-m napisao:Evo me posle malo dužeg vremena. Ako neko može nešto malo da mi kaže trudnoća sa hepatitisom C. I kada mogu da počnem da primam te inekcije mislim da ih platim da bi se izlečila. U 8 sam mesecu trudnoće. Imam napade panike plašim se za bebu.
please help
Vertikalna transmisija sa majke na plod dokazana je samo u malom broju slucajeva prilikom infekcije majke u trecem trimestru trudnoce.
Za Veccu
Vecco,
drago mi je da je bila permutacija što se tiče ALT i AST i vidim da si dobro upoznata sa svim pokazateljima različitih analiza.
Posle onog tvog prvog post-a sam razumeo da ti je terapija trajala oko 6 meseci pa sam na osnovu toga zaključio da imaš genotip 2 ili 3. No dobro sada posle ovog tvog odgovora, stvari su jasnije.
Meni su pre početka terapije izmerili 7.300.000,00 kopija što je dosta više nego kod tebe i genotip 1. Možda se kod tebe sve to tako iskomplikovalo zbog tog autoimunog problema koji si navela. Videću posle tri meseca kakav će kod mene biti PCR pa ću onda i ja znati na čemu sam.
Ma ništa ti ne zameram na onome o sličnosti i o godinama. Po meni nije bitno koliko čovek ima godina, već šta radi, na koji način živi, na koji se način stara o sebi, u kakvoj je kondiciji (i mentalnoj i fizičkoj) i slično. Poznajem ljude i duplo mlađe od mene koji ne mogu da urade ni pola onoga što ja radim. Takođe poznajem i ljude koji su stariji i od tebe a ja ne mogu ni da primirišem onome što oni rade. Veruj mi nije to stvar "junačenja" već jednostavno to je životni stav.
Hvala ti na savetima koje mi daješ. Interesuje me jedna stvar u vezi B12. Kakva iskustva imaš sa raznim "B kompleksima" koji se mogu naći na tržištu. Oni su tako upakovani da imaju sve moguće vitamine B zajedno sa folnom kiselinom i to sve u najoptimalnijim koncentracijama. Da li je možda bolje da probam sa time ili je ipak taj Folnak bolji od toga. Da li se on dobija na recept ili bez, jer koliko sam shvatio njega dosta konzumiraju žene koje bi htele da zatrudne, pa ne znam kako to funkcioniše. Ti si navela da si uzimala i Folnak i kompleks B vitamina pa me interesuje da to ipak nije previše.
Hvala ti na onoj opaski da sam "super" koju si donela na osnovu mojih lab. rezultata. Ja se stvarno tako i osećam pa bih baš zbog toga i voleo da mi Delić pojača dozu. Sad za 5 dana radim sledeću analizu, pa ako rezultati budu bili koliko toliko OK, moraću malo da ga pritisnem po tom pitanju.
U pravu si oko toga da vodim zdrav život i bar se trudim da me stres zaobiđe (ili ja njega) što je više moguće. Naravno da za sve što me interesuje zapitkujem sve koji mogu da mi daju željeni odgovor, a i ovo je jedan od načina gde mogu da se dobiju neophodne informacije.
drago mi je da je bila permutacija što se tiče ALT i AST i vidim da si dobro upoznata sa svim pokazateljima različitih analiza.
Posle onog tvog prvog post-a sam razumeo da ti je terapija trajala oko 6 meseci pa sam na osnovu toga zaključio da imaš genotip 2 ili 3. No dobro sada posle ovog tvog odgovora, stvari su jasnije.
Meni su pre početka terapije izmerili 7.300.000,00 kopija što je dosta više nego kod tebe i genotip 1. Možda se kod tebe sve to tako iskomplikovalo zbog tog autoimunog problema koji si navela. Videću posle tri meseca kakav će kod mene biti PCR pa ću onda i ja znati na čemu sam.
Ma ništa ti ne zameram na onome o sličnosti i o godinama. Po meni nije bitno koliko čovek ima godina, već šta radi, na koji način živi, na koji se način stara o sebi, u kakvoj je kondiciji (i mentalnoj i fizičkoj) i slično. Poznajem ljude i duplo mlađe od mene koji ne mogu da urade ni pola onoga što ja radim. Takođe poznajem i ljude koji su stariji i od tebe a ja ne mogu ni da primirišem onome što oni rade. Veruj mi nije to stvar "junačenja" već jednostavno to je životni stav.
Hvala ti na savetima koje mi daješ. Interesuje me jedna stvar u vezi B12. Kakva iskustva imaš sa raznim "B kompleksima" koji se mogu naći na tržištu. Oni su tako upakovani da imaju sve moguće vitamine B zajedno sa folnom kiselinom i to sve u najoptimalnijim koncentracijama. Da li je možda bolje da probam sa time ili je ipak taj Folnak bolji od toga. Da li se on dobija na recept ili bez, jer koliko sam shvatio njega dosta konzumiraju žene koje bi htele da zatrudne, pa ne znam kako to funkcioniše. Ti si navela da si uzimala i Folnak i kompleks B vitamina pa me interesuje da to ipak nije previše.
Hvala ti na onoj opaski da sam "super" koju si donela na osnovu mojih lab. rezultata. Ja se stvarno tako i osećam pa bih baš zbog toga i voleo da mi Delić pojača dozu. Sad za 5 dana radim sledeću analizu, pa ako rezultati budu bili koliko toliko OK, moraću malo da ga pritisnem po tom pitanju.
U pravu si oko toga da vodim zdrav život i bar se trudim da me stres zaobiđe (ili ja njega) što je više moguće. Naravno da za sve što me interesuje zapitkujem sve koji mogu da mi daju željeni odgovor, a i ovo je jedan od načina gde mogu da se dobiju neophodne informacije.
Pozdrav,
Gabol001
Gabol001
-
Miles Davis
- Novi član
- Postovi: 35
- Pridružio se: Sub Dec 08, 2007 5:24 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: Beograd
šok
5.800.000 kopija
genotip 1
pošto sam apsolutni početnik da li može neko da mi pojasni
šta to znači
predao sam kompletnu papirologiju za komisiju
svi rezultati su više nego dobri, osim tih miliona kopija
komisija je krajem aprila
nadam se da će mi biti odobrena terapija
po malo me je i strah : )
inače, ja se osećam odlično, radim, rekreativno se bavim sportom
sve izgleda kao da sam potpuno zdrav
a unutra 5 miliona kopija, c c c
genotip 1
pošto sam apsolutni početnik da li može neko da mi pojasni
šta to znači
predao sam kompletnu papirologiju za komisiju
svi rezultati su više nego dobri, osim tih miliona kopija
komisija je krajem aprila
nadam se da će mi biti odobrena terapija
po malo me je i strah : )
inače, ja se osećam odlično, radim, rekreativno se bavim sportom
sve izgleda kao da sam potpuno zdrav
a unutra 5 miliona kopija, c c c
Re: šok
Pozdrav Miles i dobrodošao.Miles Davis napisao:5.800.000 kopija
genotip 1
pošto sam apsolutni početnik da li može neko da mi pojasni
šta to znači
predao sam kompletnu papirologiju za komisiju
svi rezultati su više nego dobri, osim tih miliona kopija
komisija je krajem aprila
nadam se da će mi biti odobrena terapija
po malo me je i strah : )
inače, ja se osećam odlično, radim, rekreativno se bavim sportom
sve izgleda kao da sam potpuno zdrav
a unutra 5 miliona kopija, c c c
Na žalost ovde se želi dobrodošlica ljudima koji pristupe ovom forumu iako to oni sami nikako nisu želeli. Hoću da kažem, svako od nas je na neki način protiv svoje volje bio prinuđen da prati ovaj ili neki sličan forum, ali šta da se radi kad nas je sve zadesila slična sudbina. Ali dobro, zato smo tu da pomognemo jedni drugima koliko možemo.
Što se tiče ovog tvog pitanja stvar je otprilike sledeća. Broj kopija virusa u stvari znači kolika je tačna količina virusa u nečijoj krvi i to se ustanovljava takozvanom kvantitativnom PCR analizom. Detaljnije o tome možeš pročačkati po net-u i recimo evo ti jedan link gde je to opisano: http://www.nikad-heroin.com/novisajt/in ... Itemid=150
To što ti imaš oko 5 miliona kopija znači da nije baš malo ali nije baš ni tako strašno s obzirom da sam negde naletao na podatke da su neki ljudi koji su imali i preko 20 miliona kopija, uspešno prošli terapiju i oslobodili se virusa.
Što se tiče genotipa, stvar je sledeća. Postoje 4 genotipa virusa: 1, 2, 3 i 4. Svaki od njih ima i svoje podgenotipe. Sve to znači da virus nije jedinstven već postoje (da se izrazim prostim rečima) više njegovih tipova i podtipova. E to je upravo i problem koji se pojavljuje kod lečenja osoba koji su zaraženi ovim čudom. Virus tako brzo mutira (menja svoju strukturu) pa shodno tome naučnici do sada nisu uspeli da dokuče na koji način on to radi, i zbog toga ne mogu da naprave jednu jedinstvenu vakcinu protiv njega. Za sada postoji ta kombinovana terapija "Pegasys+Ribavirin" koja je do sada dala najbolje rezultate u lečenju virusa ali se prognoze koliko će ona biti uspešna baziraju upravo na genotipu.
Genotip 1 je najučestaliji ali je i najproblematičniji za izbacivanje iz organizma (takođe i genotip 4 koji je ipak ređi od genotipa 1). Ovde moram da naglasim da virus u stvari ne može da se skroz izbaci iz organizma već može da se dovede do toga da njegova količina ne može da se izmeri PCR analizom i onda se smatra da je čovek izlečen. Naravno to je sve OK ukoliko se iz ko zna kog razloga taj uspavani virus ne probudi i onda ti je opet "jovo-nanovo". Kod genotipa 1 i 4 procene izlečenja su oko 50 %, a kod ova druga dva oko 80 %. Premda, po nekim statistikama, ti procenti su manji ali ajmo da budemo najoptimističniji koliko možemo.
Lečenje kod genotipa 1 i 4 traje 48 nedelja, a kod 2 i 3 24 nedelje.
Da bi ti sigurno odobrili terapiju potrebno je da zadoljavaš minimum sledeća tri parametra:
1. Određen broj kopija virusa (kod tebe je to sigurno dovoljno)
2. Genotip 1 (i to imaš)
3. Fibroza - e to ne znam kakva je stvar kod tebe jer ništa nisi napisao o tome. Da li si bio na biopsiji? Ako jesi i ako imaš fibrozu onda si siguran kandidat.
Ostali parametri su upravo u toj papirologiji koju si spremio za komisiju ali ako su ti svi ti rezultati dobri onda nemaš nikakvih problema.
Naravno da se terapija odobrava i onima koji imaju druge genotipe ili manji broj virusa ili manji stepen fibroze, ali prvenstvo imaju upravo ljudi kod kojih su zastupljena ova tri parametra.
Dobro je što se subjektivno osećaš odlično, što radiš i baviš se sportom. Ako si pratio starije postove mogao si da vidiš da sam i ja u sličnoj situaciji kao i ti. Imam 7.300.000,00 kopija i genotip isto 1. Sad sam na terapiji, primio sam 6 injekcija i lekar me prati malo rigoroznije nego što je normalno, s obzirom da imam probleme sa krvnom slikom. Da se ne bih ponavljao, sve to možeš naći u ranijim porukama, pa ako te ne mrzi pročitaj.
Eto toliko za sada, nadam se da sam ti odgovorio na neka pitanja. Pročačkaj malo dalje po starijim porukama na forumu, sigurno ćeš naći još dosta odgovora na pitanja koja te muče a naravno ne ustračavaj se da pitaš sve što god te zanima. Tu smo da se međusobno pomažemo i da se borimo zajedno koliko je to u našoj moći.
Pozdrav,
Gabol001
Gabol001
-
Miles Davis
- Novi član
- Postovi: 35
- Pridružio se: Sub Dec 08, 2007 5:24 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: Beograd
hcv
pre svega hvala na odgovoru : )
radio sam biopsiju jos 2002. i tada je konstatovana blaga do umerena fibroza, doktorka Simonovic sa Infektivne (kod koje sam "upao") kaze da nema potrebe za ponovnom biopsijom, i da je taj rezultat sasvim ok za komisiju
najnovije sam radio ultrazvuk abdomena, gde je sve ok, jetra nije uvecana i nalaz je vise nego dobar
u Inep-u neka analize štitne žlezde, koje sam vec napisao na prethodnim stranicama
i bilirubin, krvnu sliku i ta dva PCR-a (kvantitativni i genotip)
od 2002. od kada znam da sam HCV+ ovo je prvi put da radim PCR, osim kvalitativnog koji sam uradio u Vinči prošle god. i koji je bio pozitivan.
moj slučaj je takav da sam prvo neko vreme ignorisao bolest, sam sebe ubeđujući da je došlo do greške, pošto sam otišao na rutinsku kontrolu za parazit Malarije, koju sam preležao boraveći u Africi tokom 2001. godine, a izašao sa hepatitisom C, posle toga kada sam nakon nekoliko kontrola i biopsije jetre prihvatio da imam HCV, i kada se javila ideja da je srećom ta bolest ipak izlečiva, prošlo je još nekoliko godina...i evo nakon punih 7 godina od kada sam prvi put dobio informaciju da bolujem od HCV-a, odlučujem da krenem u proces lečenja.
koliko sam informisan, vidim da su se kriterijumi za lečenje pomerili na bolje, da ministarstvo zdravlja i sama država imaju više razumevanja za obolele od ove bolesti, i da je puno lakše doći do komisije i dobiti terapiju nego samo pre godinu dana, što raduje, poznajem, doduše, samo jednu osobu koja se leči od HCV i već posle 10 nedelja terapije PCR pokazuje da nema virusa, što takođe ohrabruje.
čak sam se jedno vreme zaluđivao idejom da sam plaćam lečenje, da podignem kredit, ali to je bilo prilično nerealno, jer su troškovi ogromni, a bankari puni svega osim razumevanja za takve slučajeve (subjektivno iskustvo)
naposletku, dr. Simonovic sa Infektivne, na moje pitanje: sta misli, da li imam sanse proci komisiju i dobiti terepaiju? ona odgovara: da o tome ne razmisljam i da se dodatno ne opterecujem sa tim, i da imam sve uslove za terapiju, i da je to reseno!!!
sta ce biti znati cu krajem aprila, i naravno obavestiti vas o tome, nadam se najboljem, iako me pomalo strah svega toga, i kako cu uopste reagovati na ribavirin+pegazis, na netu citam najrazlicitija iskustva, toliko razlicita da se pitam da li ti ljudi i ja uopste bolujemo od iste bolesti? : )
vec sam ranije pisao, ali eto da ponovim imam 32 godine, radim, bavim se sportom rekreativno, ronim, ne koristim droge, pusim i kafe pijem umereno, gazirano ne pijem, alkohol osim piva i case vina povremeno, brinem o ishrani koliko god mogu.
radio sam biopsiju jos 2002. i tada je konstatovana blaga do umerena fibroza, doktorka Simonovic sa Infektivne (kod koje sam "upao") kaze da nema potrebe za ponovnom biopsijom, i da je taj rezultat sasvim ok za komisiju
najnovije sam radio ultrazvuk abdomena, gde je sve ok, jetra nije uvecana i nalaz je vise nego dobar
u Inep-u neka analize štitne žlezde, koje sam vec napisao na prethodnim stranicama
i bilirubin, krvnu sliku i ta dva PCR-a (kvantitativni i genotip)
od 2002. od kada znam da sam HCV+ ovo je prvi put da radim PCR, osim kvalitativnog koji sam uradio u Vinči prošle god. i koji je bio pozitivan.
moj slučaj je takav da sam prvo neko vreme ignorisao bolest, sam sebe ubeđujući da je došlo do greške, pošto sam otišao na rutinsku kontrolu za parazit Malarije, koju sam preležao boraveći u Africi tokom 2001. godine, a izašao sa hepatitisom C, posle toga kada sam nakon nekoliko kontrola i biopsije jetre prihvatio da imam HCV, i kada se javila ideja da je srećom ta bolest ipak izlečiva, prošlo je još nekoliko godina...i evo nakon punih 7 godina od kada sam prvi put dobio informaciju da bolujem od HCV-a, odlučujem da krenem u proces lečenja.
koliko sam informisan, vidim da su se kriterijumi za lečenje pomerili na bolje, da ministarstvo zdravlja i sama država imaju više razumevanja za obolele od ove bolesti, i da je puno lakše doći do komisije i dobiti terapiju nego samo pre godinu dana, što raduje, poznajem, doduše, samo jednu osobu koja se leči od HCV i već posle 10 nedelja terapije PCR pokazuje da nema virusa, što takođe ohrabruje.
čak sam se jedno vreme zaluđivao idejom da sam plaćam lečenje, da podignem kredit, ali to je bilo prilično nerealno, jer su troškovi ogromni, a bankari puni svega osim razumevanja za takve slučajeve (subjektivno iskustvo)
naposletku, dr. Simonovic sa Infektivne, na moje pitanje: sta misli, da li imam sanse proci komisiju i dobiti terepaiju? ona odgovara: da o tome ne razmisljam i da se dodatno ne opterecujem sa tim, i da imam sve uslove za terapiju, i da je to reseno!!!
sta ce biti znati cu krajem aprila, i naravno obavestiti vas o tome, nadam se najboljem, iako me pomalo strah svega toga, i kako cu uopste reagovati na ribavirin+pegazis, na netu citam najrazlicitija iskustva, toliko razlicita da se pitam da li ti ljudi i ja uopste bolujemo od iste bolesti? : )
vec sam ranije pisao, ali eto da ponovim imam 32 godine, radim, bavim se sportom rekreativno, ronim, ne koristim droge, pusim i kafe pijem umereno, gazirano ne pijem, alkohol osim piva i case vina povremeno, brinem o ishrani koliko god mogu.
-
Miles Davis
- Novi član
- Postovi: 35
- Pridružio se: Sub Dec 08, 2007 5:24 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: Beograd
hcv
pre svega hvala na odgovoru : )
radio sam biopsiju jos 2002. i tada je konstatovana blaga do umerena fibroza, doktorka Simonovic sa Infektivne (kod koje sam "upao") kaze da nema potrebe za ponovnom biopsijom, i da je taj rezultat sasvim ok za komisiju
najnovije sam radio ultrazvuk abdomena, gde je sve ok, jetra nije uvecana i nalaz je vise nego dobar
u Inep-u neka analize štitne žlezde, koje sam vec napisao na prethodnim stranicama
i bilirubin, krvnu sliku i ta dva PCR-a (kvantitativni i genotip)
od 2002. od kada znam da sam HCV+ ovo je prvi put da radim PCR, osim kvalitativnog koji sam uradio u Vinči prošle god. i koji je bio pozitivan.
moj slučaj je takav da sam prvo neko vreme ignorisao bolest, sam sebe ubeđujući da je došlo do greške, pošto sam otišao na rutinsku kontrolu za parazit Malarije, koju sam preležao boraveći u Africi tokom 2001. godine, a izašao sa hepatitisom C, posle toga kada sam nakon nekoliko kontrola i biopsije jetre prihvatio da imam HCV, i kada se javila ideja da je srećom ta bolest ipak izlečiva, prošlo je još nekoliko godina...i evo nakon punih 7 godina od kada sam prvi put dobio informaciju da bolujem od HCV-a, odlučujem da krenem u proces lečenja.
koliko sam informisan, vidim da su se kriterijumi za lečenje pomerili na bolje, da ministarstvo zdravlja i sama država imaju više razumevanja za obolele od ove bolesti, i da je puno lakše doći do komisije i dobiti terapiju nego samo pre godinu dana, što raduje, poznajem, doduše, samo jednu osobu koja se leči od HCV i već posle 10 nedelja terapije PCR pokazuje da nema virusa, što takođe ohrabruje.
čak sam se jedno vreme zaluđivao idejom da sam plaćam lečenje, da podignem kredit, ali to je bilo prilično nerealno, jer su troškovi ogromni, a bankari puni svega osim razumevanja za takve slučajeve (subjektivno iskustvo)
naposletku, dr. Simonovic sa Infektivne, na moje pitanje: sta misli, da li imam sanse proci komisiju i dobiti terepaiju? ona odgovara: da o tome ne razmisljam i da se dodatno ne opterecujem sa tim, i da imam sve uslove za terapiju, i da je to reseno!!!
sta ce biti znati cu krajem aprila, i naravno obavestiti vas o tome, nadam se najboljem, iako me pomalo strah svega toga, i kako cu uopste reagovati na ribavirin+pegazis, na netu citam najrazlicitija iskustva, toliko razlicita da se pitam da li ti ljudi i ja uopste bolujemo od iste bolesti? : )
vec sam ranije pisao, ali eto da ponovim imam 32 godine, radim, bavim se sportom rekreativno, ronim, ne koristim droge, pusim i kafe pijem umereno, gazirano ne pijem, alkohol osim piva i case vina povremeno, brinem o ishrani koliko god mogu.
radio sam biopsiju jos 2002. i tada je konstatovana blaga do umerena fibroza, doktorka Simonovic sa Infektivne (kod koje sam "upao") kaze da nema potrebe za ponovnom biopsijom, i da je taj rezultat sasvim ok za komisiju
najnovije sam radio ultrazvuk abdomena, gde je sve ok, jetra nije uvecana i nalaz je vise nego dobar
u Inep-u neka analize štitne žlezde, koje sam vec napisao na prethodnim stranicama
i bilirubin, krvnu sliku i ta dva PCR-a (kvantitativni i genotip)
od 2002. od kada znam da sam HCV+ ovo je prvi put da radim PCR, osim kvalitativnog koji sam uradio u Vinči prošle god. i koji je bio pozitivan.
moj slučaj je takav da sam prvo neko vreme ignorisao bolest, sam sebe ubeđujući da je došlo do greške, pošto sam otišao na rutinsku kontrolu za parazit Malarije, koju sam preležao boraveći u Africi tokom 2001. godine, a izašao sa hepatitisom C, posle toga kada sam nakon nekoliko kontrola i biopsije jetre prihvatio da imam HCV, i kada se javila ideja da je srećom ta bolest ipak izlečiva, prošlo je još nekoliko godina...i evo nakon punih 7 godina od kada sam prvi put dobio informaciju da bolujem od HCV-a, odlučujem da krenem u proces lečenja.
koliko sam informisan, vidim da su se kriterijumi za lečenje pomerili na bolje, da ministarstvo zdravlja i sama država imaju više razumevanja za obolele od ove bolesti, i da je puno lakše doći do komisije i dobiti terapiju nego samo pre godinu dana, što raduje, poznajem, doduše, samo jednu osobu koja se leči od HCV i već posle 10 nedelja terapije PCR pokazuje da nema virusa, što takođe ohrabruje.
čak sam se jedno vreme zaluđivao idejom da sam plaćam lečenje, da podignem kredit, ali to je bilo prilično nerealno, jer su troškovi ogromni, a bankari puni svega osim razumevanja za takve slučajeve (subjektivno iskustvo)
naposletku, dr. Simonovic sa Infektivne, na moje pitanje: sta misli, da li imam sanse proci komisiju i dobiti terepaiju? ona odgovara: da o tome ne razmisljam i da se dodatno ne opterecujem sa tim, i da imam sve uslove za terapiju, i da je to reseno!!!
sta ce biti znati cu krajem aprila, i naravno obavestiti vas o tome, nadam se najboljem, iako me pomalo strah svega toga, i kako cu uopste reagovati na ribavirin+pegazis, na netu citam najrazlicitija iskustva, toliko razlicita da se pitam da li ti ljudi i ja uopste bolujemo od iste bolesti? : )
vec sam ranije pisao, ali eto da ponovim imam 32 godine, radim, bavim se sportom rekreativno, ronim, ne koristim droge, pusim i kafe pijem umereno, gazirano ne pijem, alkohol osim piva i case vina povremeno, brinem o ishrani koliko god mogu.
-
vecca
- Novi član
- Postovi: 38
- Pridružio se: Sub Dec 01, 2007 7:54 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: bgd
B vitamini
Gabol,
meni je hepatolog za trombocitopeniju preporucio Beviplex i folnu kiselinu (preparat Folnak ili Folan, sastav je isti, domaci proizvod). Koliko sam do sad cula ne postoji druga konvencionalna terapija za takvo stanje.
1-2 tablete Beviplexa + 3 tabletice Folnaka dnevno.
Naravno da je to dobilo na vaznosti tokom terapije kada se kompletna krvna slika srozava bez obzira na vrednosti pre terapije. Zapravo, to je za mene bio hendikep u startu jer komisija ne odobrava terapiju ako su trombociti ispod 100 - moj slucaj.
DEJSTVO Folnaka:
F. kiselina se u organizmu redukuje u tetrahidrofolat koji je koenzim za mnoge metabolicke reakcije, ukljucujuci sintezu purinskih i pirimidinskih nukleotida i deziksiribonukleinske kiseline, kao i konverziju pojedinih aminokiselina. Neophodna je za stvaranje eritrocita u kostanoj srzi, kao i funkciju nervnog sistema.......
INDIKACIJE:
Profilaksa, hipovitaminoza, specificna stanja/bolesti: alkoholizam, trudnoca i laktacija. U svrhu lecenja daje se kod megaloblastne anemije...
Eto, prepisah osnovno:-)
BEVIPLEX: http://www.galenika.co.yu/proizvod.asp?sifra=FGL0026
[/b][/u]
meni je hepatolog za trombocitopeniju preporucio Beviplex i folnu kiselinu (preparat Folnak ili Folan, sastav je isti, domaci proizvod). Koliko sam do sad cula ne postoji druga konvencionalna terapija za takvo stanje.
1-2 tablete Beviplexa + 3 tabletice Folnaka dnevno.
Naravno da je to dobilo na vaznosti tokom terapije kada se kompletna krvna slika srozava bez obzira na vrednosti pre terapije. Zapravo, to je za mene bio hendikep u startu jer komisija ne odobrava terapiju ako su trombociti ispod 100 - moj slucaj.
DEJSTVO Folnaka:
F. kiselina se u organizmu redukuje u tetrahidrofolat koji je koenzim za mnoge metabolicke reakcije, ukljucujuci sintezu purinskih i pirimidinskih nukleotida i deziksiribonukleinske kiseline, kao i konverziju pojedinih aminokiselina. Neophodna je za stvaranje eritrocita u kostanoj srzi, kao i funkciju nervnog sistema.......
INDIKACIJE:
Profilaksa, hipovitaminoza, specificna stanja/bolesti: alkoholizam, trudnoca i laktacija. U svrhu lecenja daje se kod megaloblastne anemije...
Eto, prepisah osnovno:-)
BEVIPLEX: http://www.galenika.co.yu/proizvod.asp?sifra=FGL0026
[/b][/u]