Molila bih sve Vas koji imate bilo kakva iskustva sa ovom bolescu, Vi licno ili neko iz vase okoline, da podelite sa mnom ono sto Vam se desavalo u toku bolesti... Koliko su Vam cesti relapsi, da li ih provodite u bolnicama, koliko traju, kakva su ostecenja kod Vas izazvali, da li ste povratili izgubljene funkcije, koliko dugo bolujete... Prosto me zanima sve sto Vam se desavalo...
Oskudna je literatura koja se moze naci na internetu, naspram licnog oskustva obolelih.
Hvala Vam unapred, a cak i da se ne javi mnogo ljudi na ovu temu, ja cu se radovati, jer to znaci da ste srecni sto ste postedjeni...
Pozdrav.
Multiplex skleroza
Moderatori: mr ph. Silvio, ModeratA, moderato, admin, vlada99
e ja neznam mnogo o MS-u, ali sam ti nasle neke linkove( nadam se da engleski znas) koji bi mozda mogli da ti pomognu. neki su chat rooms za pacijente a neki su samo informacije
nadam se da ce ti pomoci
http://www.mult-sclerosis.org/forumschat_link.html
http://www.jamesshuggins.com/h/ms_1/mul ... _links.htm
http://www.ability.org.uk/support_group ... erosi.html
http://www.msnetguide.com/patient_guide ... Chat-14210
ja sam nasla tonu informacija na internetu o MS-u nazalost slabije na srpskom . udari "google" search ukucaj MS ili Multiple Sclerosis i vidi sta ti izadje. Nadam se da sam ti bar malkice pomogla. drzi se
nadam se da ce ti pomoci
http://www.mult-sclerosis.org/forumschat_link.html
http://www.jamesshuggins.com/h/ms_1/mul ... _links.htm
http://www.ability.org.uk/support_group ... erosi.html
http://www.msnetguide.com/patient_guide ... Chat-14210
ja sam nasla tonu informacija na internetu o MS-u nazalost slabije na srpskom . udari "google" search ukucaj MS ili Multiple Sclerosis i vidi sta ti izadje. Nadam se da sam ti bar malkice pomogla. drzi se
Hvala ti Melania, nesto sam vec iscitala sa tvojih linkova, nesto cu sada, ali ima dosta informacija koje su me interesovale. Kako god, jedno stoji- oni nemaju pojma... To je rekao i jedan doktor koji se upravo vratio sa seminara o MS iz Belgije, proci ce jos dugo vremena dok se nesto prakticno ne desi na tom polju.
By the way, nisam obolela ja, neko meni drag je. Ponekad pomislim da to saznanje bolje iznesu sami pacijenti nego ljudi iz njihove okoline.
U svakom slucaju, hvala, pomogla si mi!
By the way, nisam obolela ja, neko meni drag je. Ponekad pomislim da to saznanje bolje iznesu sami pacijenti nego ljudi iz njihove okoline.
U svakom slucaju, hvala, pomogla si mi!
MS
Ćao,
mnogo toga u vezi sa MS-om je prilično nepoznato. Ono što ja znam je bazirano na medicinskoj literaturi, raznim istraživačkim poduhvatima, tudjim i ličnim iskustvima. MS mi je dijagnostikovan pre više od 3 godine. Trenutno sam na nečemu što se zove BEST BET DIET a produkt je istraživanja čoveka po imenu Ashton Embry koji je, pak, početnu ideju uzeo od pisca Rodžera Mekdugla. Stalno se informišem o svemu što se dešava u svetu a vezano je za MS. Primera radi, trenutno se pod okriljem Instituta za neurologiju sprovodi testiranje leka ibudilast...nešto slično trentalu. Inače ibudilast je lek koji se u Japanu već koristi za lečenje astme. Neki naučnici su krajem prošle godine objavili rezultate prve faze istraživanja i smatraju ih ohrabrujućim. Uh...ima puno toga i ne znam odakle da krenem ili šta te najviše interesuje. Reci mi kako konkretno mogu da pomognem i tu sam. Pošto se ne radi o tebi već nekom tebi dragom, znaj da je pozitivan stav izuzetno važan...ali i teško održiv naročito ako je taj neko nedavno saznao od čega boluje.
Pozdrav,
Nataša
mnogo toga u vezi sa MS-om je prilično nepoznato. Ono što ja znam je bazirano na medicinskoj literaturi, raznim istraživačkim poduhvatima, tudjim i ličnim iskustvima. MS mi je dijagnostikovan pre više od 3 godine. Trenutno sam na nečemu što se zove BEST BET DIET a produkt je istraživanja čoveka po imenu Ashton Embry koji je, pak, početnu ideju uzeo od pisca Rodžera Mekdugla. Stalno se informišem o svemu što se dešava u svetu a vezano je za MS. Primera radi, trenutno se pod okriljem Instituta za neurologiju sprovodi testiranje leka ibudilast...nešto slično trentalu. Inače ibudilast je lek koji se u Japanu već koristi za lečenje astme. Neki naučnici su krajem prošle godine objavili rezultate prve faze istraživanja i smatraju ih ohrabrujućim. Uh...ima puno toga i ne znam odakle da krenem ili šta te najviše interesuje. Reci mi kako konkretno mogu da pomognem i tu sam. Pošto se ne radi o tebi već nekom tebi dragom, znaj da je pozitivan stav izuzetno važan...ali i teško održiv naročito ako je taj neko nedavno saznao od čega boluje.
Pozdrav,
Nataša
MS ili MUltliplex skleroza je auto - imuna bolest koja napada centralni nervni sistem, i to onemogucava nerve daa salju informaciju od mozga i do mozga i to proizvodi simptome MS-a. To je prakticno upala nervnog sistema. mnogi ljudi sa MS-om zive normalne zivote ali vecnina posle 2-3 dekade postane nepokretna.
Evo ti jedan tekstic o tome:Ka1 napisao:Hm, pa i nisi mi nesto objasnila. Kako se bolest manifestuje? Po ovome sto si rekla ne bi se reklo da je to neka strasna bolest sto se ne bi dalo zakljuciti iz poruke osobe koja je napravila ovaj topic. A i znam da je to opasna bolest.
Sve o multipla sklerozi
Multipla skleroza od koje boluje oko milion ljudi u svetu pripada grupi emijelinizacionih (gubitak mijelina lipoproteinske membrane koja obnavlja nervna vlakna) bolesti centralnog nervnog sistema. To je sporonapredujuća bolest koju karakterišu raspršeni plakovi (nakupine) demijelinizacije po raznim delovima centralnog nervnog sistema, a predilekciona mesta su vidni živac, kičmena moždina, moždano stablo, mali mozak.
Ti plakovi su varijabilni po veličini i obliku i ta oštećenja mozga (a i kičmene moždine) mogu se videti na CT (kompjuterizovana tomografija) i MRI (magnetna rezonanca). Nastale promene rezultiraju različitim neurološkim simptomima i znacima koji se javljaju u vidu pogoršanja bolesti, pa smirenja kroz neko vreme. Poznato je da rasprostranjenost ove bolesti nije ista svuda u svetu i da broj obolelih raste idući od ekvatora prema severu. Visok broj ljudi oboleva od multiple skleroze u skandinavskim zemljama, Velikoj Britaniji, SAD, a u našoj zemlji oboleva 15-30 na svakih 100.000 stanovnika. Bolest se obično pojavljuje između druge i četvrte decenije života, mada su opisani slučajevi pojavljivanja bolesti ranije, u periodu od 5. do 15. godine života ili kasnije posle 50. godine.
Tok bolesti je raznovrstan i nepredvidiv. Najčešći početni simptomi ovog oboljenja su pojava parestezija ekstremiteta, trupa ili jedne strane lica, utrnulost u pojedinim delovima tela, subjektivnim osećajem kao udar struje bez ikakvog objektivnog dokaza, zatim slabost ili nespretnost ruke i noge (hemipareze, ili drugi oblici pareza), te poremećaj vida, zamagljenje, bol u jednom oku, ispadi u vidnom polju. Osim ovih znakova i simptoma mogu se javiti slabosti očnih mišića, pojava duplih slika, vrtoglavica, nesigurnost i nestabilnost pri hodu, poteškoće u kontroli mokraćnog mehura, poremećaj govora.
Javljaju se i psihičke promene u vidu intelektualnog pada, euforije, razdražljivosti, apatije, depresije, a u stanjima gde bolest duže traje može se javiti i demencija (oštećenje pamćenja, shvatanja i orijentacije). Neki od ovih simptoma i znakova mogu biti prisutni mesecima i godinama, pre nego što se uspostavi dijagnoza. Međutim, kod tipičnih slučajeva na osnovu kliničke slike, već nakon prvog napada može se posumnjati na ovo oboljenje. Da bi se uspostavila konačna dijagoza mora se sprovesti kompletno neurološko ispitivanje koje podrazumeva pregled likvora, neurofiziološko i radiološko ispitivanje (CT i NMR).
Treba napomenuti da kod ovog oboljenja remisije (faze smirenja) mogu trajati mesecima, godinama, pa čak i decenijama. Kod nekih bolesnika koji imaju česte napade bolesti egzacerebacije (faze pogoršanja) tok bolesti može biti ubrzan i dovesti do razvoja invaliditeta. Uzrok ovog oboljenja je nepoznat. Mnogi stručnjaci veruju da virus podstiče pogrešnu reakciju imunološkog sistema koji uzrokuje multiplu sklerozu. Smatra se da virus (najverovatnije) malih boginja naseljava mozak budućeg bolesnika još u detinjstvu, ali nakon niza godina može se javiti pogrešna imunološka reakcija i započinje autoimuni atak na mijelin domaćina.
Neki vanjski faktori kao što su bolesti sa visokom telesnom temperaturom (febrilne), intoksikacije, traume, teški fizički napori, psihičke traume, neadekvatna ishrana mogu u nekim slučajevima dovesti do izbijanja simptoma multiple skleroze, ali tim faktorima se može prepisati samo provokativna, a ne i uzročna uloga. Sigurno je da se bolest može pogoršati usled nepovoljnih okolnosti koje negativno utiču na organizam.
Oboleli od multiple skleroze treba da se čuvaju od fizičkog napora, prehlada (pogotovo infekcija), da izbegavaju alkohol, cigarete i da žive u što povoljnijim životnim prilikama, ali i treba da vode računa da se održavaju u aktivnom životu što duže, ukoliko to bolest dopušta.
Smatra se da ishrana bogata nezasićenim masnim kiselinama (semenke suncokreta i suncokretovo nerafinisano ulje), a siromašna zasićenim masnim kiselinama (masti životinjskog porekla) može imati koristi kod obolelih od multiple skleroze.
Pošto multipla skleroza spada u grupu dugotrajnih bolesti sa raznovrsnom simptomatologijom i pristup lečenju je različit. Lečenje je specifično, simptomatsko i dugotrajno, uz primenu fizikalne i rehabilitacione terapije koja je individualna za svakog bolesnika.
Dr Ksenija Maid, neurolog
Re: MS
Hvala ti Natasa na javljanju, uvek je ohrabrujuce cuti nekog pozitivnog kao sto si ti... I ja se informisem sa interneta, ali od nedavno tako da nisam jos uvek sve istrazila, pogotovo taj deo sto se tice novijih istrazivanja i njihovih rezultata. Ono sto mene konkretno zanima, navela sam gore, dakle koliko cesto imas relapse, koliko godina imas, da li svaki relaps zahteva bolnicko lecenje, kao i to da li znas u kom si stadijumu bolesti sada, obzirom da se vecina bolesnika kod kojih je tek dijagnozirana MS, nalazi u relapsirajuće-remitentnom obliku... Gde imas identifikovana ostecenja posle 3 godine?Undone napisao:Ćao,
mnogo toga u vezi sa MS-om je prilično nepoznato. Ono što ja znam je bazirano na medicinskoj literaturi, raznim istraživačkim poduhvatima, tudjim i ličnim iskustvima. MS mi je dijagnostikovan pre više od 3 godine. Trenutno sam na nečemu što se zove BEST BET DIET a produkt je istraživanja čoveka po imenu Ashton Embry koji je, pak, početnu ideju uzeo od pisca Rodžera Mekdugla. Stalno se informišem o svemu što se dešava u svetu a vezano je za MS. Primera radi, trenutno se pod okriljem Instituta za neurologiju sprovodi testiranje leka ibudilast...nešto slično trentalu. Inače ibudilast je lek koji se u Japanu već koristi za lečenje astme. Neki naučnici su krajem prošle godine objavili rezultate prve faze istraživanja i smatraju ih ohrabrujućim. Uh...ima puno toga i ne znam odakle da krenem ili šta te najviše interesuje. Reci mi kako konkretno mogu da pomognem i tu sam. Pošto se ne radi o tebi već nekom tebi dragom, znaj da je pozitivan stav izuzetno važan...ali i teško održiv
naročito ako je taj neko nedavno saznao od čega boluje.
Pozdrav,
Nataša
Hvala ti jos jednom i sve najbolje!
-
Sklerozica
- Novi član
- Postovi: 21
- Pridružio se: Čet Maj 18, 2006 7:53 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Kontakt:
Ih, ala je ovo zamrlo a nije se pošteno ni razvilo.E moji sklerozaši. Drago mi je da sam našao danas ovaj forum. khkhkh, da počnem 
Pol - muški
Godina dešavanja - 2000
Starost subjekta na taj datum - 31 godina
Dakle sve je počelo sa nekim trnjenjem u šakama oko kog se nisam baš previše uzbuđivao, međutim prođe skoro nedelju dana a trnjenje se raširi skoro do lakata a posle još nekoliko dana je utrnuo i deo grudi i stomaka.Generalno nisam se loše osećao ali me je to strašno nerviralo, a pošto lekare izbegavam maksimalno, dao sam sebi dijagnozu "stres".Bombardovanje se skoro završilo a ja demobilisan pa sam tu našao pokriće. E onda na scenu stupa jedan neurolog kod koga sam došao na insistiranje jednog mog drugara. Urade mi silne testove (ne mogu sada da kopam po papirima ali ako nekom bude trebalo ..) i još fali MR. E filmova nemaa, pare imam a nemam kome da da dam. Dobijem ja neke lekiće onako na "neviđeno" i priča se završi odnosno epizoda 1. Ma znao je doca odma šta je u pitanju al nije hteo da me "udari" bez nalaza MR.
Epizoda 2
Godina - 2001
Starost subjekta - 32 godine
Umor, veliki umor me danima muči a posla preko glave i onda šake opet trnu. Šta je ovo pitam se? Setim se da je doca rekao da ako se to ponovo desi, da idem pravo kod njega bez zakazivanja. Tek sada mi se bistri slika da tu ima nečeg goreg od onog što je on napisao u dijagnozi. Opet par dana razmišljanja, leva noga poče nešto da zanosi i panika. Trk kod doce, opet traži MR i sada uspem da ga odradim i odnesem njemu.Buuuum, ode život ko kula od karata u deliću sekunde. Dijagnoza "Multiple skleroza" Završavam u dnevnoj bolnici, gledam flašicu i crevo do moje vene, gledam druge ljude oko sebe i svi sa flašicama a neki su i nepokretni. Ležim i gledam one kapi, pa gledam ove oko mene i po neka invalidska kolica pored kreveta i pitam se "zašto JA". Tada mi se sve srušilo. Oko 10 dana sam bio na kortiko steroidima i posle nekim tabletama na istoj bazi koje sam smanjivao vremenom. Dok sam bio na početku terapije stanje mi se pogoršalo, levu ruku nisam baš mogao da kontolišem kako treba i jedan očni kapak (ne sećam se koji) Nisam radio 3 meseca a kada sam počeo video sam da više nisam kao pre. Prve ozbiljnije posledice.
Epizoda 3
Godina - 2002
Starost subjekta - 33 godine
Početak decembra, opet trnjenje, leva noga ne sluša, leva ruka ne sluša, zvuke oko sebe ne mogu da podnesem koliko su jaki, kao da mi se čulo sluha pojačalo nekoliko puta, šapat deluje kao urlik. Opet bolnica. Opet iste sumorne scene ali tu su dve sestre koje vade stvar. Stalno se nešto zezamo pa mi tako lakše dođe kada idem na "dozu" Nova godina dolazi a mene to ne dotiče, srećom stanje se popravlja. Terapija prelazi na tablete i već ono čuveno "ako nešto bude..... dođi"
31 Decembar - Buuum, zar OPET posle samo nedelju dana? Isti simptomi samo još više izraženi simtomi plus OČI, slabo vidim. Ne OČI, već sam se pomirio da verovatno ne mogu izbeći kolica ali i bez očiju......Nema mog doce, primaju me na hitnu i potom šalju na Neurološku, čujem spominje se neka punkcija. Šta je to? Bolje da nisam bio radoznao. Skidaju me i stavljaju na neki krevet sa točkićima i vožnja kreće. Tresem se od hladnoće i znam šta me čeka al prođe i to. Otvaram bolnički karton 1.1.2003, pacijent broj 1 SREĆNA NOVA GODINA ! Nova terapija,stvari lagano kreću na boljeSestre i dalje zezaju pa mi popravljaju raspoloženje.
Opet prestanak terapije, idemo na tabletice i kontrola za 6 meseci.
Kraj Januara, BUM,BUM,BUUUM.
Treći udar za dva meseca, stanje katastrofa, napadnuto skoro sve što imam, bar mi se tako činilo.Noga i ruka ponovo ko da nisu moje, uši su sada ok ali mirisi, kao i sa sluhom sada mi je čulo mirisa postalo jače, ako neko puši u mojoj blizini, ne mogu da izdržim a ja pušač. Oči se ukrstile, vidim sve duplo. A da, više ne mogu da hodam bez pomoći moje žene, između ostalog napadnut mi je i centar za ravnotežu.Ne mogu da hodam, slabo vidim, levu ruku više ne koristim izgubio sam 15 kila, ličim na smrt. Kada izlazimo iz kuće, sramota me, hoću da nestanem, hoću da umrem, predajem se. Terapija ne daje rezultate. Doca dolazi i počinje priču da više ne sme da me kljuka sa ovim kortiko steroidima i da razmišlja da uvede neki drugi jači lek (sećam se da je bila plava tečnost u pitanju). Moje stanje je iz sata u sat sve gore i gore, u glavi konfuzija, na momente se javi borac ali ubrzo biva potučen. Jedne noći ustajem da odem u kupatilo, pridržavam se za nameštaj i zidove, neću da budim ovu moju mučenicu, njen pakao je ravan mojem ako ne i gori. U kupatilu padam, počinjem da plačem i verovatno prvi put u životu iskreno molim Boga da mi pomogne.
Jutro, budim se, ležim i počinjem neke samo meni znane pokrete za ispitivanje moje funkcionalnosti. Ponavljam te pokrete opet i opet, stanje je definitivno bolje. Prisećam se sinoćnog katastrofalnog stanja i događaja iz kupatila, borac je opet tu i sada drži položaj sa komandom da povlačenja nema. Dva dana kasnije doca odustaje od novog leka i ja završavam terapiju na klasičan način sa tableticama. Stanje se popravlja iz dana u dan mada se desi i neko pogoršanje, obično ako se iznerviram. Imao sam još jednu nezgodu prilikom kupanja, pošto sam jako slabo osećao toplo-hladno okupao sam se vrelom vodom i ošurio se, što meni nije smetalo Na posao sam se javio početkom Aprila
Od tada sam imao još dva "podsećanja" da je gospoja MS tu, ali se nisam javljao doci nego sam isterao onako na nogama. Ishranu sam promenio, izbegavao sam svako meso sem belog pilećeg ali sam na kraju odustao od toga jer sam primetio da meni to više smeta nego što donosi koristi. Ovako laički bih svoju potrebu za hranom odnosno energijom ocenio ovako: Sada mi je potrebno mnogo više energije za neku radnju nego ranije pa stoga se trudim da jedem sve ali ipak izbegavam maksimalno svinjsko meso i bilo šta što je bazirano na svinjskoj masti. Redovno pijem vitamine i uveče pola tabletice diazepana zbog problema sa kočenjem ramenog i vratnog dela. Čulo mirisa je na kraju ostalo slabije, desna ruka reaguje slabije na toplo-hladno, oči su ok.
Ono što mi smeta izbegavam koliko mogu, a to su stresne i konfliktne situacije, duži period bez obroka kao i duži period bez odmora, čim osetim da sam se preforsirao idem da prilegnem a sada razmišljam o promeni posla a sve u cilju opstanka
Eto prijatelji moji po MS-u i ostali, ovo je bilo ukratko ali stvarno ukratko. Ako ima pitanja, tu sam.
Pol - muški
Godina dešavanja - 2000
Starost subjekta na taj datum - 31 godina
Dakle sve je počelo sa nekim trnjenjem u šakama oko kog se nisam baš previše uzbuđivao, međutim prođe skoro nedelju dana a trnjenje se raširi skoro do lakata a posle još nekoliko dana je utrnuo i deo grudi i stomaka.Generalno nisam se loše osećao ali me je to strašno nerviralo, a pošto lekare izbegavam maksimalno, dao sam sebi dijagnozu "stres".Bombardovanje se skoro završilo a ja demobilisan pa sam tu našao pokriće. E onda na scenu stupa jedan neurolog kod koga sam došao na insistiranje jednog mog drugara. Urade mi silne testove (ne mogu sada da kopam po papirima ali ako nekom bude trebalo ..) i još fali MR. E filmova nemaa, pare imam a nemam kome da da dam. Dobijem ja neke lekiće onako na "neviđeno" i priča se završi odnosno epizoda 1. Ma znao je doca odma šta je u pitanju al nije hteo da me "udari" bez nalaza MR.
Epizoda 2
Godina - 2001
Starost subjekta - 32 godine
Umor, veliki umor me danima muči a posla preko glave i onda šake opet trnu. Šta je ovo pitam se? Setim se da je doca rekao da ako se to ponovo desi, da idem pravo kod njega bez zakazivanja. Tek sada mi se bistri slika da tu ima nečeg goreg od onog što je on napisao u dijagnozi. Opet par dana razmišljanja, leva noga poče nešto da zanosi i panika. Trk kod doce, opet traži MR i sada uspem da ga odradim i odnesem njemu.Buuuum, ode život ko kula od karata u deliću sekunde. Dijagnoza "Multiple skleroza" Završavam u dnevnoj bolnici, gledam flašicu i crevo do moje vene, gledam druge ljude oko sebe i svi sa flašicama a neki su i nepokretni. Ležim i gledam one kapi, pa gledam ove oko mene i po neka invalidska kolica pored kreveta i pitam se "zašto JA". Tada mi se sve srušilo. Oko 10 dana sam bio na kortiko steroidima i posle nekim tabletama na istoj bazi koje sam smanjivao vremenom. Dok sam bio na početku terapije stanje mi se pogoršalo, levu ruku nisam baš mogao da kontolišem kako treba i jedan očni kapak (ne sećam se koji) Nisam radio 3 meseca a kada sam počeo video sam da više nisam kao pre. Prve ozbiljnije posledice.
Epizoda 3
Godina - 2002
Starost subjekta - 33 godine
Početak decembra, opet trnjenje, leva noga ne sluša, leva ruka ne sluša, zvuke oko sebe ne mogu da podnesem koliko su jaki, kao da mi se čulo sluha pojačalo nekoliko puta, šapat deluje kao urlik. Opet bolnica. Opet iste sumorne scene ali tu su dve sestre koje vade stvar. Stalno se nešto zezamo pa mi tako lakše dođe kada idem na "dozu" Nova godina dolazi a mene to ne dotiče, srećom stanje se popravlja. Terapija prelazi na tablete i već ono čuveno "ako nešto bude..... dođi"
31 Decembar - Buuum, zar OPET posle samo nedelju dana? Isti simptomi samo još više izraženi simtomi plus OČI, slabo vidim. Ne OČI, već sam se pomirio da verovatno ne mogu izbeći kolica ali i bez očiju......Nema mog doce, primaju me na hitnu i potom šalju na Neurološku, čujem spominje se neka punkcija. Šta je to? Bolje da nisam bio radoznao. Skidaju me i stavljaju na neki krevet sa točkićima i vožnja kreće. Tresem se od hladnoće i znam šta me čeka al prođe i to. Otvaram bolnički karton 1.1.2003, pacijent broj 1 SREĆNA NOVA GODINA ! Nova terapija,stvari lagano kreću na boljeSestre i dalje zezaju pa mi popravljaju raspoloženje.
Opet prestanak terapije, idemo na tabletice i kontrola za 6 meseci.
Kraj Januara, BUM,BUM,BUUUM.
Treći udar za dva meseca, stanje katastrofa, napadnuto skoro sve što imam, bar mi se tako činilo.Noga i ruka ponovo ko da nisu moje, uši su sada ok ali mirisi, kao i sa sluhom sada mi je čulo mirisa postalo jače, ako neko puši u mojoj blizini, ne mogu da izdržim a ja pušač. Oči se ukrstile, vidim sve duplo. A da, više ne mogu da hodam bez pomoći moje žene, između ostalog napadnut mi je i centar za ravnotežu.Ne mogu da hodam, slabo vidim, levu ruku više ne koristim izgubio sam 15 kila, ličim na smrt. Kada izlazimo iz kuće, sramota me, hoću da nestanem, hoću da umrem, predajem se. Terapija ne daje rezultate. Doca dolazi i počinje priču da više ne sme da me kljuka sa ovim kortiko steroidima i da razmišlja da uvede neki drugi jači lek (sećam se da je bila plava tečnost u pitanju). Moje stanje je iz sata u sat sve gore i gore, u glavi konfuzija, na momente se javi borac ali ubrzo biva potučen. Jedne noći ustajem da odem u kupatilo, pridržavam se za nameštaj i zidove, neću da budim ovu moju mučenicu, njen pakao je ravan mojem ako ne i gori. U kupatilu padam, počinjem da plačem i verovatno prvi put u životu iskreno molim Boga da mi pomogne.
Jutro, budim se, ležim i počinjem neke samo meni znane pokrete za ispitivanje moje funkcionalnosti. Ponavljam te pokrete opet i opet, stanje je definitivno bolje. Prisećam se sinoćnog katastrofalnog stanja i događaja iz kupatila, borac je opet tu i sada drži položaj sa komandom da povlačenja nema. Dva dana kasnije doca odustaje od novog leka i ja završavam terapiju na klasičan način sa tableticama. Stanje se popravlja iz dana u dan mada se desi i neko pogoršanje, obično ako se iznerviram. Imao sam još jednu nezgodu prilikom kupanja, pošto sam jako slabo osećao toplo-hladno okupao sam se vrelom vodom i ošurio se, što meni nije smetalo
Na posao sam se javio početkom AprilaOd tada sam imao još dva "podsećanja" da je gospoja MS tu, ali se nisam javljao doci nego sam isterao onako na nogama. Ishranu sam promenio, izbegavao sam svako meso sem belog pilećeg ali sam na kraju odustao od toga jer sam primetio da meni to više smeta nego što donosi koristi. Ovako laički bih svoju potrebu za hranom odnosno energijom ocenio ovako: Sada mi je potrebno mnogo više energije za neku radnju nego ranije pa stoga se trudim da jedem sve ali ipak izbegavam maksimalno svinjsko meso i bilo šta što je bazirano na svinjskoj masti. Redovno pijem vitamine i uveče pola tabletice diazepana zbog problema sa kočenjem ramenog i vratnog dela. Čulo mirisa je na kraju ostalo slabije, desna ruka reaguje slabije na toplo-hladno, oči su ok.
Ono što mi smeta izbegavam koliko mogu, a to su stresne i konfliktne situacije, duži period bez obroka kao i duži period bez odmora, čim osetim da sam se preforsirao idem da prilegnem a sada razmišljam o promeni posla a sve u cilju opstanka
Eto prijatelji moji po MS-u i ostali, ovo je bilo ukratko ali stvarno ukratko. Ako ima pitanja, tu sam.
-
NEVESINJE
- Novi član
- Postovi: 2
- Pridružio se: Pet Jun 16, 2006 10:39 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: NEVESINJE
S
Sklerozica napisao:Ih, ala je ovo zamrlo a nije se pošteno ni razvilo.E moji sklerozaši. Drago mi je da sam našao danas ovaj forum. khkhkh, da počnem
Pol - muški
Godina dešavanja - 2000
Starost subjekta na taj datum - 31 godina
Dakle sve je počelo sa nekim trnjenjem u šakama oko kog se nisam baš previše uzbuđivao, međutim prođe skoro nedelju dana a trnjenje se raširi skoro do lakata a posle još nekoliko dana je utrnuo i deo grudi i stomaka.Generalno nisam se loše osećao ali me je to strašno nerviralo, a pošto lekare izbegavam maksimalno, dao sam sebi dijagnozu "stres".Bombardovanje se skoro završilo a ja demobilisan pa sam tu našao pokriće. E onda na scenu stupa jedan neurolog kod koga sam došao na insistiranje jednog mog drugara. Urade mi silne testove (ne mogu sada da kopam po papirima ali ako nekom bude trebalo ..) i još fali MR. E filmova nemaa, pare imam a nemam kome da da dam. Dobijem ja neke lekiće onako na "neviđeno" i priča se završi odnosno epizoda 1. Ma znao je doca odma šta je u pitanju al nije hteo da me "udari" bez nalaza MR.
Epizoda 2
Godina - 2001
Starost subjekta - 32 godine
Umor, veliki umor me danima muči a posla preko glave i onda šake opet trnu. Šta je ovo pitam se? Setim se da je doca rekao da ako se to ponovo desi, da idem pravo kod njega bez zakazivanja. Tek sada mi se bistri slika da tu ima nečeg goreg od onog što je on napisao u dijagnozi. Opet par dana razmišljanja, leva noga poče nešto da zanosi i panika. Trk kod doce, opet traži MR i sada uspem da ga odradim i odnesem njemu.Buuuum, ode život ko kula od karata u deliću sekunde. Dijagnoza "Multiple skleroza" Završavam u dnevnoj bolnici, gledam flašicu i crevo do moje vene, gledam druge ljude oko sebe i svi sa flašicama a neki su i nepokretni. Ležim i gledam one kapi, pa gledam ove oko mene i po neka invalidska kolica pored kreveta i pitam se "zašto JA". Tada mi se sve srušilo. Oko 10 dana sam bio na kortiko steroidima i posle nekim tabletama na istoj bazi koje sam smanjivao vremenom. Dok sam bio na početku terapije stanje mi se pogoršalo, levu ruku nisam baš mogao da kontolišem kako treba i jedan očni kapak (ne sećam se koji) Nisam radio 3 meseca a kada sam počeo video sam da više nisam kao pre. Prve ozbiljnije posledice.
Epizoda 3
Godina - 2002
Starost subjekta - 33 godine
Početak decembra, opet trnjenje, leva noga ne sluša, leva ruka ne sluša, zvuke oko sebe ne mogu da podnesem koliko su jaki, kao da mi se čulo sluha pojačalo nekoliko puta, šapat deluje kao urlik. Opet bolnica. Opet iste sumorne scene ali tu su dve sestre koje vade stvar. Stalno se nešto zezamo pa mi tako lakše dođe kada idem na "dozu" Nova godina dolazi a mene to ne dotiče, srećom stanje se popravlja. Terapija prelazi na tablete i već ono čuveno "ako nešto bude..... dođi"
31 Decembar - Buuum, zar OPET posle samo nedelju dana? Isti simptomi samo još više izraženi simtomi plus OČI, slabo vidim. Ne OČI, već sam se pomirio da verovatno ne mogu izbeći kolica ali i bez očiju......Nema mog doce, primaju me na hitnu i potom šalju na Neurološku, čujem spominje se neka punkcija. Šta je to? Bolje da nisam bio radoznao. Skidaju me i stavljaju na neki krevet sa točkićima i vožnja kreće. Tresem se od hladnoće i znam šta me čeka al prođe i to. Otvaram bolnički karton 1.1.2003, pacijent broj 1 SREĆNA NOVA GODINA ! Nova terapija,stvari lagano kreću na boljeSestre i dalje zezaju pa mi popravljaju raspoloženje.
Opet prestanak terapije, idemo na tabletice i kontrola za 6 meseci.
Kraj Januara, BUM,BUM,BUUUM.
Treći udar za dva meseca, stanje katastrofa, napadnuto skoro sve što imam, bar mi se tako činilo.Noga i ruka ponovo ko da nisu moje, uši su sada ok ali mirisi, kao i sa sluhom sada mi je čulo mirisa postalo jače, ako neko puši u mojoj blizini, ne mogu da izdržim a ja pušač. Oči se ukrstile, vidim sve duplo. A da, više ne mogu da hodam bez pomoći moje žene, između ostalog napadnut mi je i centar za ravnotežu.Ne mogu da hodam, slabo vidim, levu ruku više ne koristim izgubio sam 15 kila, ličim na smrt. Kada izlazimo iz kuće, sramota me, hoću da nestanem, hoću da umrem, predajem se. Terapija ne daje rezultate. Doca dolazi i počinje priču da više ne sme da me kljuka sa ovim kortiko steroidima i da razmišlja da uvede neki drugi jači lek (sećam se da je bila plava tečnost u pitanju). Moje stanje je iz sata u sat sve gore i gore, u glavi konfuzija, na momente se javi borac ali ubrzo biva potučen. Jedne noći ustajem da odem u kupatilo, pridržavam se za nameštaj i zidove, neću da budim ovu moju mučenicu, njen pakao je ravan mojem ako ne i gori. U kupatilu padam, počinjem da plačem i verovatno prvi put u životu iskreno molim Boga da mi pomogne.
Jutro, budim se, ležim i počinjem neke samo meni znane pokrete za ispitivanje moje funkcionalnosti. Ponavljam te pokrete opet i opet, stanje je definitivno bolje. Prisećam se sinoćnog katastrofalnog stanja i događaja iz kupatila, borac je opet tu i sada drži položaj sa komandom da povlačenja nema. Dva dana kasnije doca odustaje od novog leka i ja završavam terapiju na klasičan način sa tableticama. Stanje se popravlja iz dana u dan mada se desi i neko pogoršanje, obično ako se iznerviram. Imao sam još jednu nezgodu prilikom kupanja, pošto sam jako slabo osećao toplo-hladno okupao sam se vrelom vodom i ošurio se, što meni nije smetalo
Od tada sam imao još dva "podsećanja" da je gospoja MS tu, ali se nisam javljao doci nego sam isterao onako na nogama. Ishranu sam promenio, izbegavao sam svako meso sem belog pilećeg ali sam na kraju odustao od toga jer sam primetio da meni to više smeta nego što donosi koristi. Ovako laički bih svoju potrebu za hranom odnosno energijom ocenio ovako: Sada mi je potrebno mnogo više energije za neku radnju nego ranije pa stoga se trudim da jedem sve ali ipak izbegavam maksimalno svinjsko meso i bilo šta što je bazirano na svinjskoj masti. Redovno pijem vitamine i uveče pola tabletice diazepana zbog problema sa kočenjem ramenog i vratnog dela. Čulo mirisa je na kraju ostalo slabije, desna ruka reaguje slabije na toplo-hladno, oči su ok.
Ono što mi smeta izbegavam koliko mogu, a to su stresne i konfliktne situacije, duži period bez obroka kao i duži period bez odmora, čim osetim da sam se preforsirao idem da prilegnem a sada razmišljam o promeni posla a sve u cilju opstanka
Eto prijatelji moji po MS-u i ostali, ovo je bilo ukratko ali stvarno ukratko. Ako ima pitanja, tu sam.
- Gdje si sklerozice. Ja sam, tvoj brat po bolestio iz Nevesinja.Cim sam procitao tvoje pismo vidio sam sebe u njemu.Bolest sam potvrdio 2001. godine na VMA, a obolio sam krajem 1994. Rat- jad i teška situacija pa se nije moglo adekvatno ispitivati..Da pređem na osnovno tj. sklerozicu!!!Bio sam upućen u bolest rasnije, jer mi dalji rođak boluje od MS.Držao sam kafić sa prijateljom i ni jedna od karata iz kule mi nije ostala u rucu. Godina dana mi je bila potrebna da stanem finansijski na noge poslije utvrđivanja bolesti. Sve se promijenilo. Ali sam se izvukao i upoznao većinu oboljelih u Republici Srpskoj.Svi imamo slične probleme što se tiče bolesti, ali je najvažnije ne predavati se..Trenutno imam treće pogoršanje u dva mjeseca. Prije 15 dana sam završio terapiju od 3 grama kortikostertoida. Već 7 dana imam trnjenje u ruci a od juče mi je zahvatilo noge i vrat. Mogu otežano da se krećem i neću da primam još ništa. Ovaj put ću da pokušam da je pobijedim..Nadam se da ću uspjeti..
Sklerozice nadam se da ćemo stupiti u kontakt a svima ostalim želim dobro zdravlje i sreću.
- Gdje si sklerozice. Ja sam, tvoj brat po bolestio iz Nevesinja.Cim sam procitao tvoje pismo vidio sam sebe u njemu.Bolest sam potvrdio 2001. godine na VMA, a obolio sam krajem 1994. Rat- jad i teška situacija pa se nije moglo adekvatno ispitivati..Da pređem na osnovno tj. sklerozicu!!!Bio sam upućen u bolest rasnije, jer mi dalji rođak boluje od MS.Držao sam kafić sa prijateljom i ni jedna od karata iz kule mi nije ostala u rucu. Godina dana mi je bila potrebna da stanem finansijski na noge poslije utvrđivanja bolesti. Sve se promijenilo. Ali sam se izvukao i upoznao većinu oboljelih u Republici Srpskoj.Svi imamo slične probleme što se tiče bolesti, ali je najvažnije ne predavati se..Trenutno imam treće pogoršanje u dva mjeseca. Prije 15 dana sam završio terapiju od 3 grama kortikostertoida. Već 7 dana imam trnjenje u ruci a od juče mi je zahvatilo noge i vrat. Mogu otežano da se krećem i neću da primam još ništa. Ovaj put ću da pokušam da je pobijedim..Nadam se da ću uspjeti..
-
jovitax
- Novi član
- Postovi: 4
- Pridružio se: Čet Jun 01, 2006 9:37 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: Subotica
Ohrabrenje
Pozdravljam Vas hrabri ljudi!
Hvala Bogu ja nemam lična iskustva sa ovom opakom bolešću, ali od srca želim da Vam dam ohrabrenje.
Moja supruga je 66-to godište i bolovala je 93-će od malignog oboljenja, kada su mi naši najeminentniji lekari na VMA rekli da je tragičan kraj neizbežan u roku od nekoliko meseci - a ona je hvala Bogu i dan danas sa nama. Imamo dve kćerke, cela porodica je i danas na okupu...
Ovo što želim da Vama kažem ima za cilj da Vas podstakne i ohrabri da se ne predate, iako sam siguran da to nije ni malo lako.
Na dalje imam neke primere ljudi koji boluju od MS i koji su došli do nekih svojih iskustava (pozitivnih) i evo želim da Vam ih dam na znanje, pa ako i Vas interesuje da dođete do sličnih iskustava, predlažem da me kontaktirate, kako bih Vas uputio dalje...
Navodim napred navedena iskustva:
" Велика група оболелих од мултипле склерозе који су почели са третманом «Колоидном сребрном водом» и примећују побољшања која су мања или већа, зависно од стадијума болести. Наша сарадница из Смедерева, Ружа Павловић, која болује од МПС већ 6 година, којој је била одузета цела лева страна и није била способна да ради било шта, после месец дана узимања Сребрне воде осећа се као препорођена, каже да је добила додатну енергију и поново може да кува и да игра карте.
Наводимо и неколико сведочења која су нам доставили наши сарадници.
Б.Ђ. из Земуна:
«Имам 38 година. Маја 2004. био сам у болници на испитивању и утрђено је да болујем од мултипле склерозе. Мој највећи проблем је што се после 10-ак минута ходања доста заморим. Имам проблема са равнотежом. Када имам потребу за мокрењем не могу да се суздржим. Почео сам да користим «Колоидну сребрну воду» и веома сам задовољан, јер се после 15 дана употребе много боље осећам. Стабилнији сам при кретању и штап ми је све мање потребан. Потребу за мокрењем могу да обуздам. Једну вежбу коју до сада нисам могао да урадим, а ради се на неуролошком прегледу успео сам да изведем, истина, три до четири корака, али за почетак то је за мене велики успех. За сада пијем пола литра Сребрне воде недељно. Поручио бих свима који имају ових или других здравствених проблема да почну да користе Сребрну воду и веома брзо ће се уверити у њене резултате.»
Мандић Мирјана из Шапца:
«Имам 30 година. Пре четири и по године сам се разболела од мултипле склерозе. Две године сам била на кортикостероидима. У септембру 2004. сам имала задњу пулсну терапију. Од тада почињем самостално да ходам. У новембру почињем да радим – четири сата (радим у лабораторији у шабачкој болници). Да бих стигла да свог радног места потребно је да се попнем степеницама на други спрат. То ми је било изузетно напорно, трајало би дуго и када стигнем горе требало ми је 5 минута да дођем до даха. Исто се дешавало и код куће. Ако бих узела да усисавам кућу, то никако није могло да буде све одједном завршено, него бих усисала једну собу, па бих морала да седнем да се одморим, па да тек онда полако наставим. Почетком децембра препоручена ми је «Колоидна сребрна вода». Добила сам је у вечерњим сатима, попила један гутљај, ујутро сам попила други гутљај и отишла на посао. Када су ме колеге виделе нису могли да верују да сам се попела на други спрат, а да се нисам задихала. Касније сам поново силазила до приземља и попела се без икаквих проблема, чисто да бих себе уверила, јер је и мени било невероватно да после само два гутљаја имам толико побољшање. Истог дана колеге су видећи мене, наручиле 4 флашице Сребрне воде да и они пробају за неке своје проблеме.
Од 1.фебруара радим пуно радно време и то ми не представља проблем. Желела бих још да додам да сам за дочек 2005. године целу ноћ играла на својим ногама, а око Божића сам (пошто је било топло време) возила ролере. Још увек користим Сребрну воду 3 – 4 пута дневно по малу кашичицу и осећам се одлично.»"
Osim ovih primera, želim da navedem i jedno lično iskustvo mojih kućnih prijatelja:
Gospođa D.V. iz Subotice, obolela je pre tri godine od alchajmerove bolesti. Nakon samo tri meseca korišćenja koloidne srebrne vode ona je iz stanja kome, došla do stanja da može redovno da jede i pije, sedi u fotelji i gleda TV...što je izuzetan rezultat i olakšanje za porodicu i nju samu.
Ovom primeru sam lični svedok i zbog toga se usuđujem da Vam sve ovo ispričam, a sa ciljem da Vama hrabri ljudi, učinim dostupnim sredstvo koje je nekima značajno pomoglo u savladavanju tegoba sličnih Vašima, a da pri tome obećam da ja koloidnu srebrnu vodu NIKOME NIKADA neću prodati, već želim da što većem broju ljudi pokušam biti iskreno od pomoći.
Na kraju, još jednom Vas pozdravljam od srca i želim da savladate sve prepreke koje Vam simptomi ove bolesti stave u zadatak u svakodnevnom životu.
Čovek može da pobedi bolest i u naizgled nemogućim situacijama i pored lekarskih crnih prognoza. Ovo tvrdim iz svog ličnog iskustva, srećan što ovo mogu da kažem danas, kada je od toga pakla koji je razarao moju porodicu, prošlo oko 13 godina.
Jovan
Hvala Bogu ja nemam lična iskustva sa ovom opakom bolešću, ali od srca želim da Vam dam ohrabrenje.
Moja supruga je 66-to godište i bolovala je 93-će od malignog oboljenja, kada su mi naši najeminentniji lekari na VMA rekli da je tragičan kraj neizbežan u roku od nekoliko meseci - a ona je hvala Bogu i dan danas sa nama. Imamo dve kćerke, cela porodica je i danas na okupu...
Ovo što želim da Vama kažem ima za cilj da Vas podstakne i ohrabri da se ne predate, iako sam siguran da to nije ni malo lako.
Na dalje imam neke primere ljudi koji boluju od MS i koji su došli do nekih svojih iskustava (pozitivnih) i evo želim da Vam ih dam na znanje, pa ako i Vas interesuje da dođete do sličnih iskustava, predlažem da me kontaktirate, kako bih Vas uputio dalje...
Navodim napred navedena iskustva:
" Велика група оболелих од мултипле склерозе који су почели са третманом «Колоидном сребрном водом» и примећују побољшања која су мања или већа, зависно од стадијума болести. Наша сарадница из Смедерева, Ружа Павловић, која болује од МПС већ 6 година, којој је била одузета цела лева страна и није била способна да ради било шта, после месец дана узимања Сребрне воде осећа се као препорођена, каже да је добила додатну енергију и поново може да кува и да игра карте.
Наводимо и неколико сведочења која су нам доставили наши сарадници.
Б.Ђ. из Земуна:
«Имам 38 година. Маја 2004. био сам у болници на испитивању и утрђено је да болујем од мултипле склерозе. Мој највећи проблем је што се после 10-ак минута ходања доста заморим. Имам проблема са равнотежом. Када имам потребу за мокрењем не могу да се суздржим. Почео сам да користим «Колоидну сребрну воду» и веома сам задовољан, јер се после 15 дана употребе много боље осећам. Стабилнији сам при кретању и штап ми је све мање потребан. Потребу за мокрењем могу да обуздам. Једну вежбу коју до сада нисам могао да урадим, а ради се на неуролошком прегледу успео сам да изведем, истина, три до четири корака, али за почетак то је за мене велики успех. За сада пијем пола литра Сребрне воде недељно. Поручио бих свима који имају ових или других здравствених проблема да почну да користе Сребрну воду и веома брзо ће се уверити у њене резултате.»
Мандић Мирјана из Шапца:
«Имам 30 година. Пре четири и по године сам се разболела од мултипле склерозе. Две године сам била на кортикостероидима. У септембру 2004. сам имала задњу пулсну терапију. Од тада почињем самостално да ходам. У новембру почињем да радим – четири сата (радим у лабораторији у шабачкој болници). Да бих стигла да свог радног места потребно је да се попнем степеницама на други спрат. То ми је било изузетно напорно, трајало би дуго и када стигнем горе требало ми је 5 минута да дођем до даха. Исто се дешавало и код куће. Ако бих узела да усисавам кућу, то никако није могло да буде све одједном завршено, него бих усисала једну собу, па бих морала да седнем да се одморим, па да тек онда полако наставим. Почетком децембра препоручена ми је «Колоидна сребрна вода». Добила сам је у вечерњим сатима, попила један гутљај, ујутро сам попила други гутљај и отишла на посао. Када су ме колеге виделе нису могли да верују да сам се попела на други спрат, а да се нисам задихала. Касније сам поново силазила до приземља и попела се без икаквих проблема, чисто да бих себе уверила, јер је и мени било невероватно да после само два гутљаја имам толико побољшање. Истог дана колеге су видећи мене, наручиле 4 флашице Сребрне воде да и они пробају за неке своје проблеме.
Од 1.фебруара радим пуно радно време и то ми не представља проблем. Желела бих још да додам да сам за дочек 2005. године целу ноћ играла на својим ногама, а око Божића сам (пошто је било топло време) возила ролере. Још увек користим Сребрну воду 3 – 4 пута дневно по малу кашичицу и осећам се одлично.»"
Osim ovih primera, želim da navedem i jedno lično iskustvo mojih kućnih prijatelja:
Gospođa D.V. iz Subotice, obolela je pre tri godine od alchajmerove bolesti. Nakon samo tri meseca korišćenja koloidne srebrne vode ona je iz stanja kome, došla do stanja da može redovno da jede i pije, sedi u fotelji i gleda TV...što je izuzetan rezultat i olakšanje za porodicu i nju samu.
Ovom primeru sam lični svedok i zbog toga se usuđujem da Vam sve ovo ispričam, a sa ciljem da Vama hrabri ljudi, učinim dostupnim sredstvo koje je nekima značajno pomoglo u savladavanju tegoba sličnih Vašima, a da pri tome obećam da ja koloidnu srebrnu vodu NIKOME NIKADA neću prodati, već želim da što većem broju ljudi pokušam biti iskreno od pomoći.
Na kraju, još jednom Vas pozdravljam od srca i želim da savladate sve prepreke koje Vam simptomi ove bolesti stave u zadatak u svakodnevnom životu.
Čovek može da pobedi bolest i u naizgled nemogućim situacijama i pored lekarskih crnih prognoza. Ovo tvrdim iz svog ličnog iskustva, srećan što ovo mogu da kažem danas, kada je od toga pakla koji je razarao moju porodicu, prošlo oko 13 godina.
Jovan
sreca je u porodici
-
Sklerozica
- Novi član
- Postovi: 21
- Pridružio se: Čet Maj 18, 2006 7:53 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Kontakt:
Prijatelju, šta da ti kažem osim bori se i ODMARAJ se, SPAVAJ. Meni je san bio neophodan a njega ni za lek od tih kortikosteroida. Malo me brine tvoja odluka da probaš sada sam da se izboriš sa novim napadom. Uradio sam i ja to ali su to bila dva nevezana napada u toku dve godine koji su bili dosta blagi. Pretprošle godine trnjenje i blago kočenje jedne strane lica a prošle godine, trnjenje jedne šake. U situaciji u kojoj se sada nalaziš, video si, bio sam i sam. Tada sam ipak prepustuio stvar doktoru i na kraju i Bogu (nadam se da si pažljivo pročitao šta sam napisao). Baš sam danas pisao na drugom forumu ,jednoj osobi koja je isto sada pod napadom da sam i ja u toku tih napada imao poboljšanja i pogoršanja. Nekad mi se činilo da se i u toku dana to menja. Terao sam sebe i radio one vežbe za ispitivanje koje traži moj doca kada odem na pregled. Ako mi prst promaši vrh nosa-nije dobro, ali što je prst bliži nosu ja sam srećnijiNEVESINJE napisao: Gdje si sklerozice. Ja sam, tvoj brat po bolestio iz Nevesinja.Cim sam procitao tvoje pismo vidio sam sebe u njemu.Bolest sam potvrdio 2001. godine na VMA, a obolio sam krajem 1994. Rat- jad i teška situacija pa se nije moglo adekvatno ispitivati..Da pređem na osnovno tj. sklerozicu!!!Bio sam upućen u bolest rasnije, jer mi dalji rođak boluje od MS.Držao sam kafić sa prijateljom i ni jedna od karata iz kule mi nije ostala u rucu. Godina dana mi je bila potrebna da stanem finansijski na noge poslije utvrđivanja bolesti. Sve se promijenilo. Ali sam se izvukao i upoznao većinu oboljelih u Republici Srpskoj.Svi imamo slične probleme što se tiče bolesti, ali je najvažnije ne predavati se..Trenutno imam treće pogoršanje u dva mjeseca. Prije 15 dana sam završio terapiju od 3 grama kortikostertoida. Već 7 dana imam trnjenje u ruci a od juče mi je zahvatilo noge i vrat. Mogu otežano da se krećem i neću da primam još ništa. Ovaj put ću da pokušam da je pobijedim..Nadam se da ću uspjeti..
Sklerozice nadam se da ćemo stupiti u kontakt a svima ostalim želim dobro zdravlje i sreću.
Naš problem ili je bar moj bio takav je da kad napad krene u jako kratkom roku me razori i fizički i psihički dok oporavak ide jako polako. Jako teško a jako bitno je ne klonuti duhom, na znak prvog poboljšanja, uhvati se za to i ne puštaj. Pokušaj tada da ne razmišljaš o negativnim stvarima, o prokletim finansijama i ostalim glupostima koje su na žalost preko potrebne ali ti sada smetaju u toj borbi koju vodiš. Želim ti daj taj napad stane i da kreneš u brzi oporavak. Mene i još neke obolele od MS-a možeš naći na ovoj adresi http://www.hendikep.info/modules.php?name=ForumsMolim moderatore da ne brišu ovaj link jer njegova svrha nije reklamiranje već pokušaj da se skupimo mi oboleli od Multiple Skleroze
-
NEVESINJE
- Novi član
- Postovi: 2
- Pridružio se: Pet Jun 16, 2006 10:39 pm
- Koliki je zbir brojeva cetiri i pet: 5
- Lokacija: NEVESINJE
Sklerozice, hvala ti na podršci koju pružaš ne samo meni već i ostalim oboljelim..Žerlio bih da skrenem pažnju svim oboljelim da poslije utvrđivanja bolesti nisam imao pogoršanja tri godine..Tada sam pozvan na VMA (to je krov svijeta za nas) i uvršten na terapiju Betaferona..!
19 dan sam dobio naglo pogoršanje i oborilo me za noć u krevet.Jedini pokret bio mi je očima.U svemu tome spojen mi je i kateter..Uspio sam da se dignem i prohodam..Od tada sam imao još 3 pogoršanja i tek onda sam isključio Betaferon.Pošto imam jake kontakte u BiH pozvan sam na seminar u banju Fojnicu o Betaferonu..U svim prospektima je podvučena rečenica da oboljeli koji dvije godine nisu imali pogoršanje bolesti ne smiju da primaju Betaferon..Od tada ovo mi je 15-sto pogoršanje.Nemam psihičkih problema..Želio bih i ostali oboljeli da se tako postave, jer se može živjeti sa MS..Veliku podršku naši oboljeli imaju u neuropsihijatru koji je Predsjednik našeg Udruženja.‚Parola koja mi se sviđa je PREDAJOM IZDAJETE SEBE..Što se tiče nosa još ga mogu pogoditi,vježbam, a kada sam zdrav ne možeš me naći.Stalni pokret.Prvi put sam na ovoj adresi i nadam se da će i ostali oboljeli da se uključe u naš razgovor..Znam puno ne zunam ništa.Čujemo se
19 dan sam dobio naglo pogoršanje i oborilo me za noć u krevet.Jedini pokret bio mi je očima.U svemu tome spojen mi je i kateter..Uspio sam da se dignem i prohodam..Od tada sam imao još 3 pogoršanja i tek onda sam isključio Betaferon.Pošto imam jake kontakte u BiH pozvan sam na seminar u banju Fojnicu o Betaferonu..U svim prospektima je podvučena rečenica da oboljeli koji dvije godine nisu imali pogoršanje bolesti ne smiju da primaju Betaferon..Od tada ovo mi je 15-sto pogoršanje.Nemam psihičkih problema..Želio bih i ostali oboljeli da se tako postave, jer se može živjeti sa MS..Veliku podršku naši oboljeli imaju u neuropsihijatru koji je Predsjednik našeg Udruženja.‚Parola koja mi se sviđa je PREDAJOM IZDAJETE SEBE..Što se tiče nosa još ga mogu pogoditi,vježbam, a kada sam zdrav ne možeš me naći.Stalni pokret.Prvi put sam na ovoj adresi i nadam se da će i ostali oboljeli da se uključe u naš razgovor..Znam puno ne zunam ništa.Čujemo se