POMOZITE U OTKRIVANJU DIJAGNOZE

[gaagaaa]

I NAKON MNOGOOOO godina moram da kazem bli ste u pravu.....devojcica, sada vec devojka nema epilepsiju, vec syringomyeliu......ali to je vec neka druga i ajko duga prica......doktori se jako retko skoro upste ne srecu sa ovom bolescu tako da je ni ne lece.....

[Dejanbg]

Na kom nivou?
Jel se zna uzrok?

[gaagaaa]

C3-C7 ne zna se uzrok, kažu da je urođena bolest
Svake godine idemo na MR vratnog dela kičme i nepromenjeno je
Ona svaki dan ima bolove i trnjenje šaka
Doktorka koja je kao leči, ssmo što nsglas ne kaže da ddete izmišlja.....

[aaaca]

Жао ми је што проблем није решен али драго ми је што си се јавила после толико година и показала неспособност медицине и/или лекара.

Као што рекох - кичма.

Значи истезање кичме и масажа плус додатно истезање врата.

Пошто већ има довољно година, за истезање кичме препоручујем Истеки: http://*/index.html?stranica=saveti/zdravlje/kicma
За додатно истезање врата препоручујем ово или нешто слично ако пронађеш: https://www.aliexpress.com/item/4000129356767.html

[Dejanbg]

Jel znaš šta je siringomijelija uopšte?



gaagaaa

Da li se možda na snimku opisuju nisko spuštene tonzile malog mozga, Arnold-Chiari sindrom?
To je moguć (jedan od) uzrok siringomijelije..

[aaaca]

За оне који не знају: https://www.centarzdravlja.hr/zdravlje- ... omijelija/

[gaagaaa]

Nema chiari
Ima samo sm u vratnom delu kičme tačnije hidromijeliju
Išla je i na emng i nema oštećenja nerava
Ali i dalje su joj non stop utrnule šake i ima bolove u leđima
Navikla je da živi sa tim ali ja nisam i želela bi da pronađem terapiju
Išla je i kod fizijatra i čini mi se kod svih mogućih lekara.

[aaaca]

Да си ме послушала била би добро још пре три године. Још увек није касно.

[gaagaaa]

posle nekoliko godina sam se javila upravo da vam kažem kako ste bili u pravu vezano za kičmu...
ali, nikako ne bi bilo dobro ni tad, a ni sad....
to je jako retka bolest i u svetu,a kamoli kod nas
došli smo do vrhunskih neurohirurga u našoj zemlji i verujte, svima je bolest nepoznata....
za sada je samo za praćenje.....
epi napade više nije ni imala, i još uvek se ne zna pravi uzrok epi napada.
mene samo zanima da li negde u svetu postoji neki lek ili nešto što bi ublažilo bolove i neprijatno trnjenje ruku.....
pozdrav

[aaaca]

Треба да имате у виду једну ствар. Када је нешто тако ретко онда је сигурно да ни дијагностика није поуздана као што нису поуздани ни закључци које доносе "видовити" лекари. Зато постоји велика шанса да се уопште не ради о тој реткој болести. Преузмите ствар у своје руке и помозите детету.

Трњење екстремитета увек је последица притиска на нерве. Дакле само треба да растеже кичму (и вратни и леђни део) и прилично сам сигуран да ће бити много боље. У сваком случају не може да штети.

Можда би помогле веће количине витамина Б1 и Б6, али у обзир долазе само квалитетни производи, иначе...

Колика јој је телесна маса?