Supruga je u 16-toj nedelji trudnoce i na ultrazvuku joj je receno da fetus ima SUBAMNIJALNU HIPOEHOGENU TRAKU (30x12 mm)? Osim toga je TRIPLE SCREEN testom utvrdjeno da je afp povise (2.73) i da je rizik od SPINA BIFIDE veliki. molim ako neko ima pojasnjenje ovih pojmova da objasni sta sve to znaci.

[email protected]

HVALA

Komlene opušteno, ultrazvučno se defekt kičmenog stuba tj SPINA BIFIDA odlično vide, pa ako ih ne vide njih i nema.
Predpostavljam da je vrednost alfa FP MoM?
Zar nije kolega koji vas je uputio na test imao i obavezu da vam isti protumači?

Ja Vam nemam pojma sta znaci ovaj nalaz ...je l' se to misli na amniotic band ? traka amniona koja je vidjena na ultrazvuku ? pitajte ginekologa ko je radio ultrazvuk gdje se to nalazi, jer to nije na uterusu nego u uterusu, i predstavlja jedan dio amnionske ovojnice koji se odvojio i formirao traku...jedina opasnost od toga jeste da moze da se omota oko bebine ruke ili noge ili glave i zaustavi razvoj istog dijela ploda, tako da se preporucuje kontrolni ultrazvuk za 4 nedjelje da se vidi da li je traka jos tamo i da li je beba sa nogama i rukama i glavom izvan trake !

Povisen alfa FP nije vezan za ( ako je to sto pretpostavljam ) amnitic band, i tumaci se u sklopu ostala dva hormona sto su HCG and estradiol.

Triple screening jeste metoda za SCREENING A NE DIJAGNOZU plodova sa hromozomskim anomalijama i anomalijama kicmenog stuba, i detektuje te anomalije u 70% slucajeva za lazno pozitivnim vrijednostima od 10%. Tumacenje jednog od tri hormona se ne moze vrsiti izolovano., kao sto je uzeti alfa fetoproteine i reci da je vrijednost 2.73 i onda praviti prognozu !!!

Vrijednost testa je validan samo u sklopu konacnog rezultata.

Uzgred povisen AFP nije samo vezan sa NTD kao sto je spina bifida, ali ne bih o tome.

Dakle pitajte za testove kompletnog testa, jer taj test ima svoj program !!! koji izbaci rezultate na kraju...i kazu ovo je rizik za Down Sy, ovo je rizik za NTD...i svaki od tih rizika ima svoj cut off...uzimajuci u obzir i godine trudnice. Ako je rizik znacajan preporucuje se amnicenteza, koja moze potvrditi ili iskljuciti hromozomsku anomaliju, a ako je u pitanju NTD, onda se to vidi na ultrazvuku fetalne anatomije koji treba da se uradi izmedju 18-20 nedjelje i naravno da bude u Srbiji EKSPERTSKI
( ovo me uvijek nasmije do bola ).
Ja sam u nekoliko postova odgovorila sta treba da sadrzi taj ultrazvucni pregled, pa ih pretrazite.
Mislim da ce proci jos mnogo godina prije nego ginekolozi u nasim zemljam nauce kako da se sluze sa MSS maternal screening testom iako on ovdje na Zapadu izlazi iz upotrebe zbog visokih lazno pozitivnih rezultata. To Vam je za vecinu isto kao da ste im dali e mail adresu da Vam se jave, a oni ne znaju da se sluze racunarom...therefore...there will be no communication !

By the way...niste postaviti pitanje kako je preporuceno, i na njih ne odgovaram cesto.