MOJE DETE IMA 4 GODINE I NAZALOST NEPOKRETNA JE.BOLUJE OD RETKE BOLESTI SPINALNE MISICNE ATROFIJE I LEKARI KAZU DA NEMA LEKA.IMA LI JOS NEKOG KOGA JE SUDBINA OVAKO UNISTILA I AKO IMA KAKO IZLAZI NA KRAJ SA TIME?

Ja sa ostavila odgovor na Pitanja i odgovori.

Deca sa tip 3 SMA imaju normalan zivotni tok, nisu ogranicheni kao tip2 i 1, ochuvane su intelektualne i seksualne funkcije i tip 3 omogucava hodanje u kasnijem periodu, naravno sao uz to da ste uporni i da imate pravu pomoc od terapeuta!

Gde lechite cerku?

leci se na institutu za majku i dete,kod doktora zamurovica.za potvrdu dijagnoze je uradjen emg,kao i genetska analiza.ima sve simptome te bolesti ,kao sto je navedeno.trenutno je na fizikalnoj terapiji,jer ima kontrakturu oba kolena.to traje vec 2 godine.interesuje me kako postoji mogucnost da kasnije prohoda,kad je i sam lekar rekao da apsolutno nece nikad prohodati,sa cime se ja uopste ne slazem.inace nije bio bas nesto recit i sve sto sam uopste i saynala o ovoj bolesti jeste putem interneta.