Bio bih veoma zahvalan kada bi mi pomogao u vezi genetskog savetovalista.
Problem je sledeci....

Interesuje me da li neko zna neku privatnu kliniku u Beogradu koja radi genetsko predvijanje za verovatnocu pojavljuvanja Disenove distrofije misica na plodu.

Devojka je nosioc gena koji dovodi do Disenove distrofije misica i interesuje me verovatnoca pojavljivanja distrofije misica na plodu...tj kombinacija mene i nje...jer koliko sam saznao verovatnoca nije ista kod svih parova, vec verovatnoca zavisi od para.

Znam da se ispitivanje vrsi na Institutu Majka i Dete ali su guzve velike, pa me interesuje neka privatna klinika i eventulano cena kostanja.

Unapred zahvalan

Mislim da ti niko ne moze 100% reci da li ce vase dete to naslediti vec samo sanse,ako ti nisi nosilac.Koliko znam za neke druge nasledne bolesti obicno se gen prenosi sa majke na musko dete,a zenska deca imaju mnogo manju sansu za nasledjivanje.Vaznije je da se raspitas da li se taj test radi prilikom amniocenteze,pa kad budete trudni ispitajte plod i to je najsigurnije.Puno srece.

Mislim da ovo nije bas tacno!Svrha genetskog savetovanja je u tome da se pre ostajanja u drugom stanju,roditeljima koji nose izvesne gene,kaze da li mogu da imaju zdravo potomstvo! Nista u zivotu nije sigurno,ali kad se uradi amniocenteza,plod se vec uveliko razvio i tu pomoci nema!
Zasto ne probate da se obratite Institutu za deciju neurologiju u Dr Subotica,oni genetska savetovanja rade stalno,mozda oni imaju neki savet za vas

Zamolio bih Vas za jos jedan odgovor.
Rekli ste

Zasto ne probate da se obratite Institutu za deciju neurologiju u Dr Subotica,oni genetska savetovanja rade stalno,mozda oni imaju neki savet za vas

Mislili ste na ustanovu...

Klinika za neurologiju i psihijatriju za decu i omladinu, Dr Subotića 6a, 645-064.

Hvala jos jednom.[/b]

Da,mislila sam na njih.Oni se bave bas samo decom i cesto im se obracaju ljudi sa genetsko savetovanje.Ne znam proceduru,da li cete dugo cekati,ali probajte...
Pozdrav

Hvala puno na odgovoru.

Iako sam mislio da analiza moze da se organizuje na neki brzi nacin a ne na cekanje u vec pomenutim institutima, ipak su ove dve ustanove po onome sto sam cuo najrelevantnije za ovakve analize.

Jos jednom zahvalan.

U svakom slucaju zakazacu termin u Institutima ali me interesuje da li neko zna u kom obliku se dobijaju rezultati.

Tipa:... kombinacijom vas dvoje moguca pojave distrofije kod muskog ili zenskog deteta je tolika i tolika (u procentima ).

Da li je rezultat izrazen u procentima ili kako vec..???

Iskreno,pitate bas strucnu stvar,ali mislim da dolaze u obzir i neki procenti.Ali,kakav god oblik rezultata bio,on je konacan,mislim da posle njega cete konacno znati na cemu ste...
Srecno i javite se,ako ima nesto novo

Da ne kazem da sam malo zbunjen.

Dobio sam par odgovora u kome se kaze da moze da se odredi verovatnoca pre planiranja porodice o pojavljivanju distrofije kod ploda ali danas sam dobio neku informaciju da je genetsko savetovaliste u stvari samo ukazivanje na analize koje trebaju da se urade pre trudnoce
a samim tim

"Geneticko savetovaliste ce vam predociti verovatnocu da vase budece dete bude nosilac mutiranog gena"

verovatnoca ne moze da se odredi i da se nesto kaze PRE ZACECA BEBE.

Ne znam da li sam u pravu ili ne.

Sad sam i ja zbunjena,ne znam ko vam je to rekao.Pa,vama ne treba genetsko savetovaliste da vam kaze da li ce biti nosioc,mislim da rizik vec postoji,ako je jedan roditelj nosilac mutiranog gena.Koliko se secam vas je ineteresovala kombinacija gena vas i vase devojke.
Mislim da je ovo osetljivo polje,kojim se bavi ne bas mnogo ljudi,pa je najbolje da vi ipak odete na pregled u neku od ustanova o kojima smo pricali.Dalje sirenje price ce vas samo udaljiti od cilja...
Pozdrav

U pravu ste.

Definitivno cemo se raspitati u nekim od ovih ustanova.

Jedino sto nas interesuje je VEROVATNOCA pojavljivanja gena kod deteta.

Hvala puno.

P.S
Mnogo je informacija a izgleda malo onih pravih i malo ljudi znaju DA JE UOPSTE moguce uraditi ispitivanje NJEGA I NJE pre zaceca kako bi dobili neku informaciju o mogucnosti pojavljivanja gena kod deteta.

Ako znate engleski, pogledajte sta pise wikipedia:

http://en.wikipedia.org/wiki/Duchenne_m ... _dystrophy

Koliko vidim, decaci mogu da obole (sansa 50% za musko dete) jer nasledjuju x hromozom od majke, a devojcice imaju sansu 50% da budu nosioci, a ne mogu da obole, jer dobijaju drugi (zdrav)x hromozom od oca

Moze se amniocentezom testirati da li je dete nasledilo mutiran gen

Probajte u genetskom savetovalistu u Institutu za majku i dete.Oni rade tu analizu kod trudnica koje su pod rizikom.Unapred necete nikad dobiti skroz precizan odgovor.Uvek postoje sanse da se dobije potpuno zdravo dete,priroda je cudo.Znam ljude koji su oboje gluvonemi i imaju tri potpuno zdrave cerke,cak vec i zdravo unuce.Puno srece.

dakle ovako-ova bolest je vazana za nasledjivanje na polnim hromozomima,preciznije za nasledjivanje na x polnom hromozomu.svaki covek-zdrav muskog pola ima jedan x jedan y hromozom.,zenskog pola ima dva x hromozoma! muskarac xy zena xx kako je kod dmd greska na jednom x hromozomu devojcica je sigurno zdrava jer i ako bi nasledila hromozom sa greskom drugi x bi to"popravio" i ona bi bila samo prenosilac bolesti. za decake je druga prica jer njihov Y hromozom nije u stanju da "popravi" eventualnu gresku.zbog toga sa 50 posto sanse mogu da naslede zdrav x hromozom od majke i da budu potpuno zdravi ili bolestan pa da budu sigurno bolesni.nema veze sa vama u smislu nasledjivanja ove bolesti,sto ne vazi za ostale genske i hromozomske anomalije!uvek postoji mogucnost da se i kod vas i kod devojke i u kombinaciji,javi neka od gresaka,hvala bogu sa malom verovatnocom,a to je rizik kome svi mi pristupamo kad odlucimo da imamo dece!