Psihoza u porodici-nasledni faktor
Moderatori: moderato, admin, vlada99
Psihoza u porodici-nasledni faktor
Da li osoba koje u najužoj porodici ima više lica obolelih od psihičkih oboljenja ima uvećan nasledni faktor rizika i da li uopšte treba da ima sopstveno dete (brat-neodredjena psihoza sa tri pokušaja samoubistva, sestra od ujaka depresija, po istoj liniji ujak koji je izvršio samoubistvo-ne znam uzrok). Svako stručno mišljenje i informacija su dobrodošli. Unapred zahvaljujem.
Za Administratora
Nekako imam utisak da ova tema nije dospela na pravo mesto.
Problem nasledja postoji kod mnogih bolesti. Pitanje je samo koliko ljudi to ozbiljno shvataju, pa i da li o tome ozbiljnije razmisle kada planiraju proširenje porodice.
Sa napretkom istraživanja iz oblasti genetike mnogi negativni nasledni faktori mogu se utvrditi na vreme (u prvim nedeljama trudnoce). Čini mi se da je najmanje postignuto u domenu neuropsihijatrije i neuroloških bolesti koji mene lično najviše zanimaju. Mada se u svetu već radi odredjen broj analiza kad je ova vrsta oboljenja u pitanju kod nas je izgleda malo od toga dostupno. Npr. čula sam da se u Australiji genski kod koji je nosilac oboljenja multiple skleroze može detektovati i na vreme odreagovati. Mislim da se kod nas to još uvek ne radi. Ili grešim. Niko svom detetu ne bi poželeo da se rodi sa takvom pedispozicijom.
Možda bi za ovu vrstu tematike mogao da se otvori i poseban forum: Nasledne bolesti; Genetika ili sl. Tu bi svoje mesto mogla da nadju mnoga pitanja, miŠljenja, odgovori i članci iz ove najmanje istražene medicinske oblasti. A možda bi se našao i odgovor za mnoge koji u porodici imaju multipliciranu pojavu pojedinih bolesti i potajno strahuju a ne znaju da se odgovarajućim analizama tog straha mogu osloboditi (bar kad su neke bolesti u pitanju)
Problem nasledja postoji kod mnogih bolesti. Pitanje je samo koliko ljudi to ozbiljno shvataju, pa i da li o tome ozbiljnije razmisle kada planiraju proširenje porodice.
Sa napretkom istraživanja iz oblasti genetike mnogi negativni nasledni faktori mogu se utvrditi na vreme (u prvim nedeljama trudnoce). Čini mi se da je najmanje postignuto u domenu neuropsihijatrije i neuroloških bolesti koji mene lično najviše zanimaju. Mada se u svetu već radi odredjen broj analiza kad je ova vrsta oboljenja u pitanju kod nas je izgleda malo od toga dostupno. Npr. čula sam da se u Australiji genski kod koji je nosilac oboljenja multiple skleroze može detektovati i na vreme odreagovati. Mislim da se kod nas to još uvek ne radi. Ili grešim. Niko svom detetu ne bi poželeo da se rodi sa takvom pedispozicijom.
Možda bi za ovu vrstu tematike mogao da se otvori i poseban forum: Nasledne bolesti; Genetika ili sl. Tu bi svoje mesto mogla da nadju mnoga pitanja, miŠljenja, odgovori i članci iz ove najmanje istražene medicinske oblasti. A možda bi se našao i odgovor za mnoge koji u porodici imaju multipliciranu pojavu pojedinih bolesti i potajno strahuju a ne znaju da se odgovarajućim analizama tog straha mogu osloboditi (bar kad su neke bolesti u pitanju)