portna hipertenzija kod dece--kontakt roditelja dece obolele

[gerda]

Samo bi želela da uspostavim kontak sa nekim od roditelja čije dete ima PORTNU IPERTENZIJU,Ja sam baka devojčice koja ima 6 god.Odlazimo u Beograd jednom godišnje na gastroskopiju,bila sam sa ovim temom na forumu MAI SITI ali su mi predložili da probam na ovom forumu da nađem roditelje kao sagovornike,Na prethodno pomenutom Forumu nije mi se javio ni jedan roditelj,ali sam saznala mnogo od plemenitih lekara.

[gerda]

Zaista sam usamljena u ovoj mojoj postavljenoj temi.Iako sam sigurna da mora da postoji makar jedan roditelj koji ima dete sa ovom bolešću,ili nije ovde i netraži pomoć i savet ili koju reč od nekog ko je u istoj situaciji.

[gerda]

Posle četiri godine ponovo dolazim kod moje teme.I ponovo pitam postoji li neko ovde na forumu koji je upoznao ili imao u porodici dete sa portnom hipertenzijom.
Ako se neko javi imam dosta da kažem.

[jelena zeljic]

Naisla sam na vas post, nadam se da cete mi odgovoriti kako bih vise saznala kroz sta ste sve prosli s obzirom da je mom detetu (5 god.) pre par dana dijagnostifikovana hronicna tromboza vene porte usled koje je doslo do splenomegalije. Iduce nedelje bi trebali da uradimo gastro i rektoskopiju, MR i proveru krvi na trombofiliju. Mozda bi mogli i telefoskim putem da vas kontaktiramo ako bi vi bili raspolozeni.

[gerda]

Poslala sam Vam pp. pa mi se javite.Nisam mogla da se ulogujem evo tek danas uz silnu upornost.Imate u poruci i moj broj telefona.Svako dobro želim.

[gerda]

Možete ovde napisati šta ste uradili,možda će još nekom pomoći da zna šta je potrebno uraditi kod portne hipertenzije kod dece.jeste li zadovoljni sa urađenim analizama ili tražite pomoć od drugih lekara.Javite se .Pozdrav.Ako ne želite ovde a nebi bilo na odmet da ovde opišete svoje probleme javite mi se na pp.